人类遗传病第2课时公开课解决方案.ppt

学 习 目 标 调查人群中的遗传病 判断遗传病的方式并计算概率 遗传病的监测和预防 人类基因组计划及其意义 二、遗传病监测和预防 遗传咨询 产前诊断 羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断 三、人类基因组计划 人类遗传信息 人类基因组的全部DNA序列 组成、结构、功能 [ 练习 ] 苯丙酮尿症 21三体综合征 抗维生素D佝偻病 软骨发育不全 血友病 青少年型糖尿病 性腺发育不良 遗传咨询 我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。 （1）所谓直系血亲就是指从自己算起，向上和向下推数三代，如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女(外孙子女) （2）所谓三代以内的旁系血亲就是指与祖父母、外祖父母同源而生的、除直系亲属外的其他亲属，如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等 。 科学推算，每个人都带有5－6个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，双双带有相同的致病基因的机会很少 如果你是一位医生 “人类基因组计划”需要测定人类的24条染色体的碱基顺序。试指出是哪24条染色体?为什么不是测定23条染色体? 22条常染色体+X+Y 因为XY两条性染色体上携带基因不同 当堂检测、拓展提高 1.下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是 ( ) ①