高中化学_2.3_卤代烃1课件_新人教版选修5.ppt

* 第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃 一.卤代烃 1.定义: 2.通式: 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物. 饱和一卤代烃 CnH2n+1X 3.分类 卤代烃有以下几种分类方法： （1）、根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 （2）、根据卤代烃分子中卤原子的数目不同 一卤代烃 二卤代烃 多卤代烃 （3）、根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。 饱和卤代烃 不饱和卤代烃 卤代芳烃 4.物理性质 难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。 熔沸点大于同碳个数的烃； 少数是气体，大多为液体或固体 沸点:随碳原子数的增加而升高。 卤代烃的用途 溶剂 卤代烃 致冷剂 医用 灭火剂 麻醉剂 农药 卤代烃的危害 氟氯烃随大气流上升，在平流层中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，起催化剂的作用，数量虽少，危害却大。 氟利昂（freon），有CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层的破坏作用。 球棍模型 比例模型 二 、溴乙烷 C2H5Br CH3CH2Br (1).分子式 (2).电子式 (3).结构式 (4).结构简式 C2H5Br H H | | H—C—C—Br | | H H H H H︰C︰C︰Br︰ H H ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ 四种表示形式 1.分子组成和结构 2.物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃ 乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水 与乙烷比较： 溴乙烷的结构特点 C—Br键为极性键，由于溴原子吸引电子能力强， C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（－Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 　　 3、溴乙烷化学性质 ⑴与氢氧化钠溶液共热: 溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离。 实验1.取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 证明 实验2.取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热； 加热完毕，取上层清夜，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 CH3CH2Br + HOH ???????????? CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + HBr CH3CH2OH + NaBr NaOH△ NaOH+HBr=NaBr+H2O △ 现象描述： 有浅黄色沉淀析出 解释： AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物： 2.反应条件： 3.产物检验步骤 4.此反应 溴乙烷+氢氧化钠溶液； 共热 叫做水解反应，属于取代反应！ ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液 ③因为Ag++OH—=AgOH（白色）↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O； 褐色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验实验失败。所以必须用硝酸酸化！ ⑵与氢氧化钠的醇溶液共热: 实验3.取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热； 将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色。 CH2CH2 | |? H Br ????? CH2=CH2↑+ HBr 醇、NaOH △ NaOH+HBr=NaBr+H2O 现象描述： 酸性高锰酸钾溶液褪色 解释： ? 思考与交流 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管? 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗? C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物： 2.反应条件： 3.产物检验 溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液； 共热 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br KMnO4 褪色 CH2=CH2 将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液中，二者均褪色。 CH2CH2 | |? H Br ????? CH2=CH2 ↑+ HBr 醇、NaOH △ CH2CH2 CH2=CH2↑ + H2O | | H OH 浓H2SO4 170℃ CH2CH2? | |? Cl Cl ????? CH ≡ CH↑+2HCl 醇、NaOH △ 不饱和烃 不饱和烃 不饱和烃 小分子 小分子 小分子 像这样，有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件