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- 2016-08-20 发布于湖北
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ec + ct + cv + ec + ct + cv + ec + + + cv ct ec cv + + + ct ec cv ct + + + 双交换 单交换 单交换 无交换 ec + ct + cv + ec + ct ec + ct + cv + + cv + ec ct +/+ + cv♀ × ec ct cv/y♂ ↓ 序号 表 型 实得数 1 ec ct + 2125 (亲组合) 2 + + cv 2207 3 ec + cv 273 (单交换I) 4 + ct + 265 5 ec + + 217 (单交换II) 6 + ct cv 223 7 + + + 5 (双交换) 8 ec ct cv 3 合计 5318 三点实验的分析方法--中间位点法作图 B 找出亲本类型和双交换类型,确定正确的基因顺序; 亲组合 ec ct + + + cv 双交换 ec ct cv + + + 基因顺序为: ec cv ct 或 ct cv ec A 归类:将8种表型按对等交换分成4组,统计数目; D 作图 ec 10.2 cv 8.4 ct 18.4≠18.6? C 分别计算两个单交换 ec-cv:(273+265+5+3)/5318X100 %=10.2% cv-ct:(217+223+5+3)/5318 X100%=8.4% ec-ct:(273+265+217+223)/5318=18.4% 原因:1 忽略了双交换的存在。双交换率=0.1% 2 (ec-ct)实际交换值 =18.4%+2×0.1%=18.6% 三点测交的优缺点 1)一次三点实验得到的三个重组值是在同一基因型背景,同一环境下得到的,三个重阻值可以严格的相互比较. 2)可以得到双交换的资料. 3)三隐性纯合体不易获得或保存. 1. 染色体干涉和并发系数 染色体干涉:一次单交换可能影响它邻近发生另一次单交换的可能性。 I=1-C, 0 干涉完全 C= 0~ 1 不完全干涉 1 无干涉 三.遗传干涉与并发系数 并发系数(C) = 理论双交换值 实际双交换值 2.染色单体干涉 一对同源染色体的4条非姐妹染色单体参与多线交换机会的非随机性。 若不存在染色单体干涉,则二线双交换:三线双交换:四线双交换=1/4:2/4:1/4. 正染色单体干涉:四线双交换1/4. 负染色单体干涉:二线双交换1/4. 重组值: RF=1/2(1-e-m) m——平均交换数 或 RF=1/2(1-e-2x) X——两基因间图距 例: RF=27.5%, 则:m=0.8, X=0.4=40%. 即真实图距为40 cM. 四.利用作图函数计算大图距 一.系谱分析定位法 第六节 人类的基因定位 1 伴Y遗传:家系中的某一性状只出现在男性中; 2 X连锁遗传:根据伴性遗传特点 3 外祖父法 : (1)前提条件:两个连锁基因位于X染色体上的;母亲是两对基因的杂合体; 如:红绿色盲基因a; 蚕豆病(G6PD-)基因g 外祖父 母亲 儿子 (双杂合体) AG/Y AG/ag
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