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  • 2016-08-20 发布于湖北
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高分子材料化学1

高分子材料 第一篇 高分子材料化学 第一章 高分子材料科学基础 1.1高分子材料发展历史 1.1.1蒙昧时期 -19世纪中叶前 使用天然高分子:棉麻丝竹木草藤 1839,天然橡胶硫化 1868,硝化纤维素-化学改性 1893,黏胶纤维的生产 1.1.2萌芽时期 ~本世纪三十年代 1821,热降解淀粉 1839,天然橡胶 1868,硝酸纤维素 1924,发明乙酸纤维素 1877,F.A.Kekule提出:蛋白质、淀粉、纤维素等由长链分子组成 1893,E.Fischer:制备出聚合度为30的多肽—氨基酸通过酰胺键连接 1.1.3发展时期 ~至今 (1)W.Kuhn,E.Guth,H.Mark等—提出高分子统计构象学 阐述了单个分子链-网络-宏观力学性能与微观网络间相关性 第i根高分子链固定在三维空间,用统计方法得到构象数?i, 构象熵 Si=ln?i 所有分子链加合 S=?Si=kln?i ! k-Boltzman常数 唯象理论-从实验现象发现规律,确定关系 (5)1953年,X-射线确定了脱氧核糖核酸的双螺旋结构及其等同周期 (6)1965年,牛胰岛素合成, 51种氨基酸按一定顺序连接而成,是第一个人工合成的有生物活性的蛋白质 目前已达到130多肽 20世纪50年代,K.Ziegler(德)Q.Natt(意) 配位配合催化剂:TiCl4-AlR3 立构规整性高分子合成 20世纪60年代:M.Sware.活性高分子 制备特定结构的高分子:星形/梳形/梯形/远螯/嵌段/接枝 远螯预聚物:反应性低聚物,分子量小于1万,链端带有活性功能基,多呈液体,如液体橡胶,加工方便,先浇铸后加交联剂固化。 1970- 通用高分子: 功能高分子: 吸附功能 交换功能 催化功能 反应功能 分离功能 医用功能 光电磁功能 1.1.4我们已进入聚合物时代 (1)和生活工作紧密相关 (2)三大材料衡量综合国力:金属材料、无机非金属材料、有机高分子材料 合成橡胶产量超过天然橡胶 合成纤维产量与天然纤维相近 塑料全部合成或改性 (3)1/3研究人员 与聚合物的结构与性能有关 1.2高分子材料在国民经济和科学技术中地位 材料、能源、信息是科学技术三大支柱 材料是一切技术发展的物质基础 材料科学建立只有三十多年的历史,是新兴和交叉科学 高分子材料不可代替的作用,用途广泛,相当于金属、木材、水泥之合 现代材料学的任务:制备、结构、性能和加工及相互关系 高分子材料科学的任务:合成、结构与性能、工艺加工成型 1.3材料的类别 化学组成:金属材料、无机非金属材料、有机高分子材料三类 结构形态:单晶、多晶、非晶、复合材料 作用:结构材料和功能材料 结构材料强调力学性能 功能材料具有特殊的物理化学和生物功能 使用的领域:电子材料、耐火材料、耐蚀材料、建筑材料等 1.3.1金属材料 纯金属和合金 工业:黑色金属和有色金属 黑色金属:铁和铁合金 有色金属:除上以外的其余金属,分为以下四类: 重—铜;轻—钠;贵—金;稀有金属—锗镧铀 现在,稀有金属往往从有色金属中划出来,与黑色金属、有色金属并列。 1.3.2无机非金属材料 无机化合物构成,主要硅酸盐;二氧化硅和其他金属氧化物如氧化钙结合形成 陶瓷、玻璃、水泥的主要成分 锗和硅是半导体主要材料 新型无机非金属材料:氧化铝制成的刚玉制品;焦炭和石英制成的碳化硅制品钛酸钡铁电体材料等 1.3.3高分子材料 以高分子为基体,配合其他添加物或助剂 天然高分子材料和合成高分子材料 主链:碳链高分子材料、杂链高分子材料、元素有机高分子材料 性能和用途:三大合成材料、功能高分子、粘合剂、涂料、聚合物基复合材料 1.3.4复合材料 二种或二种以上物理和化学组成不同的物质以不同方式组合;多相结构 连续相基体:树脂 分散相—添加剂;其他填料;纤维等 如玻璃钢(玻璃纤维增强塑料);有机硅材料;其他高强度和高性能,主要用于航天工业 1.4高分子材料发展趋势 1.4.1高分子材料科学发展趋势 (1)高性能化 新型分子结构的聚合物 工艺条件及催化剂等改变现有高分子的结构 新的加工方法改变聚集态结构 微观复合:分子复合;原位复合;自增强 (2)高功能化 电功能;磁功能;生物功能;吸附功能 (3)复合化 克服单一材料的缺点,发挥组合优势 高分子树脂是复合材料的基体,如玻璃(碳)纤维增强树脂复合材料 高分子树脂主要是热固性树脂,但热塑性近年受到重视 主要研究方向: 高强度高模量纤维增强材料;

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