新僵不同动物源大肠杆菌耐药性调查和其相关耐药基因检测.pdfVIP

新疆不同动物源大肠杆菌耐药性调查及其相关耐药基因检测 摘要 为了调查新疆不同动物源分离的大肠杆菌对临床常用B．内酰胺类和氨基糖苷类抗菌药物的耐 药情况，采用微量肉汤稀释法，分别对新疆猪源、羊源和牛源大肠杆菌测定最小抑菌浓度。结果显 示：(1)猪源大肠杆菌分离率为83．6％(454／543)，对5种抗菌药物的耐药率从高到低依次为：氨苄 西林67．O％、阿莫西林／克拉维酸63．7％、安普霉素35．7％、阿米卡星19．8％、头孢噻呋10．40／／O；以l-4 耐为主，占83．3％。(2)羊源大肠杆菌分离率为81．8％(638／780)，对5种抗菌药物的耐药率从高到 低依次为：安普霉素33．9％、阿莫西林，克拉维酸21．2％、阿米卡星15．5％、氨苄西林14．1％、头孢噻 呋818％；以1．3耐为主，占62．5％。(3)牛源大肠杆菌分离率为98．9％(89／90)，对6种抗菌药物的 耐药率从高到低依次为：氨苄西林24．4％、阿莫西林／克拉维酸8．9％、头孢噻呋6．7％、庆大霉素4．4％、 阿米卡星2．2％、安普霉素1．1％；以1．2耐为主，占31．1％。 通过PCR方法对上述203株猪源、168株羊源和32株牛源B．内酰胺类耐药大肠杆菌，进行主要 的B．内酰胺酶基因检测，同时检测PMQR因子和16S rRNA甲基化酶基因。结果显示：(1)猪源大肠 杆菌携带的B．内酰胺酶基因为blarrM(40．89％，83／203)和blacrx-M tO．99％，2／203)基因：携带的 PMQR因子为qnrS(2．47％，5／203)和aac(6)-Ib-cr(2．47％，5／203)基因；携带的16S rRNA甲基 化酶基因为rmtB(0．99％，2／203)基因：2株菌同时携带blavzu和rmtB基因；2株菌同时携带blarEM 和qnrS基因；2株菌同时携带blarEM和aac(6)-Ib．cr基因。(2)羊源大肠杆菌携带的fl-内酰胺酶基因 为blamM 142．26％，71／168)和blacrx-M(2．98％，5／168)基因；携带的PMQR因子为qnrS(2．38％， 4／168)、aac陋，舶-c，(16．07％，27／168)和qepA 10．60％，1／168)基因；携带的16S rRNA甲基化 酶基因为rmtB(4．17％，7／168)基因：7株菌同时携带blareM和rmtB基因；3株菌同时携带blan瑚 和blacrx．M基因：3株菌同时携带blaTEM和qnrS基因：12株菌同时携带blareM和aac(6)—拍《r基因； l株菌同时携带blareM、aac(6，．，6—c，和qepA基因。(3)牛源大肠杆菌携带的p内酰胺酶基因为blarEM (15．63％，5／32)基因；携带的IMQR因子为qnrS(3．13％，1／32)和aac(6)-Ib．c厂(3．13％，1／32) 基因：携带的16S rRNA甲基化酶基因为rmtB(50．00％，16／32)基因；4株菌同时携带blarEM和rmtB； l株菌同时携带blaw_M、rmtB、qnrS和aac(6)-lb-cr基因。 新疆不同动物源大肠杆菌对临床常用肛内酰胺类及氨基糖苷类药物存在不同程度的耐药。猪源 大肠杆菌耐药最严重，羊源次之，牛源大肠杆菌最敏感。各动物源争内酰胺类耐药大肠杆菌中存在阻 内酰胺酶基因介导的细菌耐药，均以blareM基因为主，且存在与PMQR因子及16S sRNA甲基化 酶耐药基因共存现象。 关键阔：耐药：大肠杆菌；最小抑菌浓度；PMQR因子；B-内酰胺酶：16S rKNA甲基化酶 万方数据 Investigation ofAntibiotic Resistance among Escherichia coil Isolates and the Detection of Related Drug Resistance Gene from Different Animals in Xinjiang Abstract In order to investigate the drug resistance of Escherichia coli isolates collected flora pig farm，sheep farm and cattle farm to commonly used antibiotics about争lactam type and aminoglycoside in Xinjiang． Minimal inhibitory concentrations fMlCsl ofthe antibiotics to these isolates were determined by the broth micro-dil