7.2 烃的命名和同分异构现象.pptVIP

7.2 烃的命名和同分异构现象 一、烷烃的系统命名法（P138） 1、定主链。称“某烷”。 2、编编号。定支链所在的位置。 3、写取代。把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开,相同的合并写。 二、烯烃和炔烃的命名（P140） (1)选定含双键在内的碳原子数目最多的碳链为主链。 (2)把主链中离双键最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子编号。 (3)双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯烃的前面。 三、苯的同系物的命名 ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 四、同分异构 1、烃的同分异构体(P137) （1）同分异构体现象：具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。 （2）同分异构体： 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 [练习] 戊烷同分异构 C4H8同分异构 2、同分异构体的类型 碳链异构： 位置异构： 类别异构： 碳链异构： 由于分子中碳原子排列不同所引起的同分异构现象。 如： 位置异构： 由于官能团的位置不同而引起的异构现象。 　　如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3 CH3CH2C≡CH和CH3C≡CCH3 类别异构（又称官能团异构） 3、同分异构体的书写 （1）根据分子式先确定可能的官能团异构有几类； （2）再在每一类异构中先确定不同的碳链异构； （3）最后考虑官能团的位置异构有几种。 这样考虑思路清晰，有序思维不会混乱。 练习: 1.试书写C3H6所有可能的同分异构体； 2.试书写C4H8所有可能的同分异构体； 3.试书写戊炔（C5H8）所有链式可能的同分异构体； 4.试书写C3H7Cl，C4H9Cl，C5H11Cl所有可能的同分异构体； *了解另外几种异构： 1、顺反异构： 2、手性异构：（对映异构） 具有手性的分子称为手性分子。 3、构象异构：（船式、椅式异构） 由于C—C单键旋转，引起的基团之间空间相对位置的变化。 练习1： 下列各组物质的相互关系正确的是( ) A、同位素：1H 、2H、3H B、同素异形体：C60、C70、金刚石 C、同系物：C2H4、C3H6、C4H8 D、同分异构体： 练习2： 下列每组中的两种物质间不互为同分异构体的是：（ ） A、CH3CH2CH2CH3 与 CH3CH(CH3)2 B、CH3CH=C(CH3)2 与 CH2=CHCH(CH3)2 C、 与 D、 与 练习3： “立方烷”是新合成的一种烃，其分子呈立方体结构。如图所示： （1）“立方烷”的分子式为 ________ （2）其一氯代物共有______种 （3）其二氯代物共有______种 练习： 1,2,3—三甲基环丙烷的3个甲基可以在环丙烷平面的上下，因此有如下的同分异构体，如图所示。若环戊烷为平面构型,据此，可判断1,2,3,4,5—五氯环戊烷的同分异构体数是（ ） A、4种 B、5种 C、6种 D、7种 * * 辛烷 3,5,6-三甲基-3-乙基 3,6,6-三甲基-4-乙基辛烷 3,3,6-三甲基-5-乙基辛烷 最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。 2,3-二乙基- 1-己烯 1 2 3 4 5 6 3,3-二甲基-2-乙基- 1-丁烯 2-己炔 ３,５-二甲基-４-乙基-１-己炔 CH2=CH-CH2-CH3 1-丁烯 CH3-CH≡CH-CH2-CH3 2-戊炔 2-甲基-2,4-己二烯 3,3-二甲基-2-异丙基-1-丁烯 CH3-CH-C-C-CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 甲苯 乙苯 邻二甲苯 (1,2－二甲基苯) 间二甲苯 （1,3－二甲基苯） 对二甲苯 (1,4－二甲基苯) ②如果有两个氢原子被两个甲基取代后， 可分别用“邻”“间”和“对”来表示。 ③给苯环上的6个碳原子编号， 以某个甲基所在的碳原子的位置为1号， 选取最小位次号给另一个甲基编号。 序号 类别 通式 1 烯烃 环烷烃 2 炔烃 二烯烃 3 饱和一元脂肪醇 饱和醚 4 饱和一元脂肪醛 酮 5 饱和羧酸 酯 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 产生顺反异构的必要条件： ①分子中存在限制旋转的因素，如：双键 ②每个双键C，分别连两个不同的基团。 练习：下列结构有无顺反异构？ 乳酸 互为镜像而不能重叠，构造相同而构型不同，这样的异构现象叫做对映