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（3）在温度t = -150 oC时 （2）同理在温度 t =0 oC 时 （2）氧气分子的质量： （3）分子平均平动动能： （1）单位体积内的分子数： 例5-4 一容器内贮有氧气，其压强 ，温度 t=27 ℃，求：（1）单位体积内的分子数； （2）氧分子的质量；（3）分子的平均平动动能。 压强不太大，温度不太低，可视为理想气体。 解： §5-4 能量均分定理 理想气体的内能 一、分子的自由度 决定某物体在空间的位置所需要的独立坐标数目。 自由度 ( i )： 做直线运动的质点： 1个自由度 做平面运动的质点： 2个自由度 做空间运动的质点： 3个自由度 质点: (x, y, z) i=3 运动刚体的自由度： 自由刚体有 6个自由度： 3个平动自由度 (x , y , z ) 3个转动自由度 (?, ?, ? ) 随质心的平动+绕过质心轴的转动 i = 3个平动自由度 + 2个转动自由度= 5个自由度 刚性细棒： 单原子分子： 多原子分子： 双原子分子： 3个自由度 H2、 O2、 N2等， 5个自由度 He、Ar等， H2O、CH4等， 6个自由度 刚性气体分子的自由度： 对非刚性的双原子和多原子分子，还须考虑振动自由度（视温度而定）。 二、能量均分定理 分子的平均平动动能： 分子的平均平动动能 3kT/2 是均匀地分配在每个平动自由度上的, 每个平动自由度都具有相同的平均动能 kT/2 . 推广到分子的转动和振动上，得到能量按自由度均分的统计规律——能量均分定理： 在温度为 T 的平衡态下，物质分子的每一个自由度都具有相同的平均动能，其大小都等于kT/2。 分子平均动能： 单原子分子： 多原子分子： 双原子分子： 不考虑振动(对刚性分子)： ( i ：刚性分子的自由度) t ： 平动自由度， r ：转动自由度 分子平均总能量： s ： 振动自由度 若分子 考虑振动 每个振动自由度上均分有kT/2的振动势能 三、理想气体的内能 气体的内能： 气体中所有分子的热运动动能和分子间相互作用势能的总和。 理想气体内能： 气体中所有分子的平均动能的总和。 1mol 理想气体的内能：（只考虑刚性分子） 质量为m，摩尔质量为M的理想气体内能： 一定量的理想气体，其内能只是温度的单值函数。 §5-5 麦克斯韦速率分布律 *一、分子速率的实验测定 令圆盘先后以各种不同的角速度转动，用光度学的方法测量各次在胶片P上所沉积的金属层的厚度，可以比较分布在不同速率间隔内分子数的相对比值。 高真空 二、速率分布函数 分子速率分布函数： 物理意义： 分子速率在位于v附近单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比(概率)。 （概率密度） 归一化条件 分子速率位于v~v+dv区间内的分子数占总分子数的百分比(概率)： dv v1 v2 f(v) v 由 f (v) 计算与 v 有关的物理量的平均值： 分子平均速率： 分子速率平方的平均值： 速率分布曲线 三、麦克斯韦速率分布律 麦克斯韦指出在平衡状态中气体分子速率分布函数： vp f(v) v T’T O T vp’ 麦克斯韦 速率分布曲线 麦克斯韦 最概然速率 vp 平均速率： 平衡态下三个分子速率的统计平均值 利用 方均根速率： 最概然速率： 例5-5 图为同一种气体，处于不同温度状态下的速率分布曲线，问：（1）哪一条曲线对应的温度高？（2）如果这两条曲线分别对应的是同一温度下氧气和氢气的分布曲线，问哪条曲线对应的是氧气，哪条对应的是氢气？ 解： (1) T1 T2 (2) 红：氧气 f(v) v T1 T2 例5-6 求气体分子速率与最可几速率之差不超过1%的分子数占全部分子的百分比。 解： 分子速率范围： §5-6 麦克斯韦–玻耳兹曼能量分布律 重力场中粒子按高度的分布 一、麦克斯韦–玻耳兹曼能量分布律 玻耳兹曼 保守力场中分子总能量： 和速度区间 保守力作用和无规热运动达到平衡时，位于空间区域 的分子数为 M – B分布 由麦克斯韦速率分布函数的归一化条件： 可得： 上式表示位置处于 x? x+dx, y? y+dy, z? z+dz 内的分子数(包括各种速度的分子)。 玻耳兹曼分布律 二、重力场中粒子按高度的分布 重力场中，重力作用和无规热运动达到平衡时， 粒子数密度按高度的分布： 分子数密度按势能的分布律： 式中的 n0 表示势能零点处的分子数密度。 *