防护服国标.docVIP

医用一次性防护服技术要求Technical requirements for disposable protective clothing for medical use GB 19082-2003 前 言本标准用于对医用一次性防护服的质量进行评价。生产单位自本标准实施之日起，按本标准组织生产，经销单位自2003年6月15日起实施。本标准的4.3为推荐性的，其余为强制性的。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由北京市医疗器械检测中心归口。本标准起草单位：北京市医疗器械检测中心。本标准主要起草人：岳卫华、胡冬梅、张汉洪、张宏、袁秀宏。 1 范围本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服（以下简称防护服）。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191-2000 包装储运图示标志GB/T 3923.1-1997 纺织品 织物拉伸性能 第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定 条样法GB/T 4744-1997 纺织织物 抗渗水性测定 静水压测定GB/T 4745-1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验GB/T 5455-1997 纺织品 燃烧性能试验 垂直法GB/T 12703-1991 纺织品静电测试方法GB/T 12704-1991 织物透湿量测定方法 透湿杯法GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验GB 17591-1998 阻燃机织物3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准： 3.1 沾水等级 spray rating表示织物表面抗湿性的程度。3.2 刺激 irritation是不涉及免疫学机制的一次，多次或持续与试验材料接触所引起的局部炎症反应。3.3 灭菌 sterilization用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无菌。3.4 消毒 disinfection用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化。3.5 断裂强力 breaking force在规定条件下进行的拉伸试验过程中，试样被拉断记录的最大力。3.6 断裂伸长率 elongation at break对应于断裂强力的伸长率。3.7 过滤效率filtering efficiency在规定条件下，护品将空气中的颗粒物滤除的百分数。3.8 阻燃性能flame retardation 护品阻止本身被点燃、有焰燃烧和阴燃的性能。 4 要求4.1 外观4.1.1 防护服应干燥、清洁、无尘、无霉斑、表面不允许有斑疤、裂孔等缺陷。4.1.2 针线缝合采用针缝加胶合或做折边缝合，针距要求：8～10针/3cm，针次均匀、平直，不得有跳针。4.2 结构4.2.1 防护服由帽子、上衣、裤子组成，可分为连身式结构和分身式结构。4.2.2 防护服的结构应合理、穿脱方便、结合部位严密。4.2.3 袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口或采用拉绳收口。 4.3 号型防护服号型分为160、165、170、175、180、185，号型尺寸见表1和表2。 表1 连身式号型尺寸 单位：厘米(略)表2 分身式号型尺寸 单位：厘米(略)4.4 液体阻隔功能4.4.1 防水性：静水压为1.67kPa（17cmH2O）时，防护服不得渗漏。4.4.2 透湿量：应不小于2500g/m2·d。4.4.3 合成血液穿透：防护服材料应具有良好的血液阻隔性能，不得渗漏。4.4.4 沾水等级：防护服材料的沾水等级应为不低于GB3。4.5 断裂强力不小于45N。4.6 断裂伸长率不小于30％。4.7 过滤效率防护服对非油性颗粒物的过滤效率不小于70％。4.8 阻燃性能防护服所用材料的阻燃性能应符合GB 17591 中B2级的要求。4.9 抗静电性4.9.1防护服成衣的带电量应不大于0.6μC；4.9.2防护服材料的电荷密度应不大于7μC/m2。4.10 皮肤刺激性防护服材料应无皮肤刺激性。4.11 消毒和灭菌4.11.1 标识为灭菌的防护服应符合GB 15980-1995中4.3.1和4.3.2中关