组织培养技术2(精选).docVIP

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  • 2016-08-22 发布于重庆
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组织培养技术2(精选)

六、试述体细胞胚胎发生的实际应用。 (1)无性繁殖 (2)人工(合成)种子的制备 (3)分离可再生的原生质体的材料 (4)遗传转化 (5)代谢产物的合成 (6)遗传资源的保存 单细胞培养方法有平板培养法、看护培养法、微室培养法和条件培养基培养法。 五、试述细胞培养的应用。 1突变体选择 2植物次生代谢产物的生产(细胞的工厂化生产、高产细胞系的建立、“种子”培养、细胞的大量培养) 3生产天然的植物成分 4生物转化 5细胞固定化 二、简述花药培养的一般程序。 (1)取材:一般而言,单核后期花药对培养反应较好。 (2)预处理: 适当的预处理可以显著提高花药的愈伤组织诱导率。常用的预处理方法是低温冷藏,具体的处理温度和时间长度因物种而异:烟草7~9℃,7~14 d;水稻7~10℃,10~15 d;黑麦1~3℃,7~14 d;大麦3~7℃,7~14 d。但低温预处理对小麦效果不稳定,有时还有负效果。 (3)消毒:通常只要以70%酒精喷洒或擦拭花器或包被着麦穗的叶鞘表面,即可达到灭菌要求。 (4)接种(5)培养方式和培养条件:培养方式:花药的培养方式主要有3种:一是在琼脂固化培养基表面培养,二是在加入30%Ficoll(水溶性聚蔗糖)的液体培养基表面飘浮培养,三是利用固体一液体双层培养基培养,以便既能保持较高的接种密度,培养基又不易失水干涸。 培养条件:主要包括温度和光照。( 6)花粉植株的诱

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