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- 2016-08-22 发布于湖北
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背景介绍 氟喹诺酮类药物是人工合成的抗菌药物,属于静止期杀菌剂,具有抗菌谱广,抗菌力强,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,抗菌后效应较长,不良反应少等特点,已成为临床细菌感染性疾病的常用药物。然而喹诺酮类药物所致高血糖和低血糖不良反应报告越来越多,引发了广泛关注。目前已有报道左氧氟沙星、环丙沙星和加替沙星引发血糖紊乱。 血糖呈双向调节 低血糖一般出现在首次用药后1~3d,高血糖通常发生在首次用药3d后,对于血糖呈双向调节即血糖先低后高的现象可理解为:药物到达靶器官后,随即发生受体阻断,即发生ATP敏感的钾通道阻断,引起低血糖;而细胞的空泡化涉及细胞内部结构的变化有一个时间过程,因此高血糖体症的表现可能需要较长时间。 血糖的生理调节 血糖受胰岛素生成和分泌的严密调控。 KATP通道(胰岛β细胞三磷腺苷ATP敏感K+通道)调控血糖依赖性胰岛素分泌。 高血糖使β细胞糖摄取和糖代谢均增强,胞内ATP水平升高, KATP 通道关闭,细胞膜去极化,电压依赖性钙通道开放,Ca2+内流,胞内Ca2+浓度升高,胰岛素颗粒胞吐释放胰岛素。 喹诺酮类如何引发低血糖 磺酰脲类可抑制 KATP通道增强胰岛素分泌、降糖,喹诺酮类可非血糖依赖性地抑制KATP通道,导致胰岛素释放。一般情况下,抗胰岛素激素包括胰高血糖素和儿茶酚胺可代偿稳定血糖;但血糖/胰岛素平衡失调(如非胰岛素依赖型糖尿病)患者则无法代
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