- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实验室内审员试题
实验室内审员试卷
姓名: 单位: 日期: 年 月 日
第一题 第二题 第三题 第四题 总成绩 选择填空题:(每题2分;共30分)
请从下列各题所给出的a、b、c、d四个选项中,选定一个你认为正确的,并将其字母填入该题的空
格中。
1.认可是权威机构对某一组织或个人 作出正式承认的程序。 a. 生产//服务符合规定的要求 b. 生产过程 质量管理体系符合规定的 c. 承担法律责任的 d. 有能力完成特定任务 2.中国合格评定国家认可委员会的英文缩写是 。 a. CNAB b. CNAL c. CNAS d. CNACL
3.《检测和校准实验室认可准则》(CNAS/CL01:2006)等同采用的国际标准是 。 a. ISO/IEC17020:1999 b. ISO/IEC17025:2005 c. ISO/IEC导则25:1990 d. ISO9001:2000
4.《检测和校准实验室认可准则》(CNAS/CL01:2006)4.1.1规定:实验室或其所在
组织应是一个能够 实体。 a. 提供符合规定产品/服务的 b. 保证生产过程 质量管理体系符合规定的 c. 承担法律责任的 d. 有能力完成特定任务
5.认可准则规定,实验室可采用检测、校准的方法为 。 a. 标准方法 b. 非标准方法 c. 实验室自己制定的方法 d. 以上三种方法均可
6.质量方针是由 的该组织总的质量宗旨和方向。
a. 组织的最高管理者正式发布 b. 组织的质量负责人发布
c. 组织的首席执行者正式发布 d. 组织的管理层发布
7.实验室内部审核的依据是 。
a. 认可准则 b. 实验室质量管理体系文件
认可准则在特殊领域的应用说明,认可委其他认可要求 d. 以上全部 8.内部审核的一般步骤包括的环节有 。
制定审核计划、进行现场审核、提交审核报告 进行现场审核、提交审核报告、对不符合项的纠正进行验证
审核策划、审核实施、审核报告和跟踪审核
确定审核安排、现场审核、开具不符合项报告、宣布审核结论 9.测量设备是指 。
测量仪器、测量标准、参考物质、辅助设备以及进行测量所必需的资料
测量仪器、测量标准、参考物质和辅助设备 测量仪器、测量标准、参考物质、以及进行测量所必需的资料
测量仪器、测量标准、辅助设备以及进行测量所必需的资料
10.以下哪个不属于国际单位制(SI)的基本单位 。
a. 千克 b. 开[尔文] c. 牛顿 d. 秒 11.能力验证是利用实验室间比对的方法确定实验室的 。
a. 人员能力 b. 设备能力 c. 实验方法适宜性 d. 检测能力
12.只要资源允许,审核人员应 。
a. 独立进行审核 b. 对自己的工作进行审核
c. 及时对不符合项制定纠正措施 d. 独立于被审核的活动
13.根据认可准则5.4.6.2 规定:检测实验室应具有 。
a. 所有检测项目的不确定度的评估程序
b. 并应用评定测量不确定度的程序
c. 评定测量不确定度的程序
d. 实验室制定的方法的确认程序
14.证书或报告必须有 。
a. 检测人员、复核人员的签名或等效标识
b. 批准人的姓名、职务、签字或等效标识
c. 测量人、审核人、批准人的姓名、签字
d. 批准人的签字或等效标识
15.获得CNAS认可的实验室可在 上使用认可标识 。
a. 通过认可的所有项目的证书或报告
b. 所有的检测或校准项目的证书或报告
c. 所有文件
d. 组织的产品和包装 二.判断题:(每题2分,共20分)
在你认为正确的划“√”,错误的划“×”
1.实验室的技术负责人可以不止一个人。 ( )
2.由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和校准人
员包括在培人员进行足够的监督。 ( )
3.内审和管理评审必须由最高管理者主持。 ( )
4.内审员必须由经过培训,具有资格的人担任。 ( )
5.检定和校准是不同的两个概念。 ( )
6.新采购的对测量结果质量有影响的测量仪器只要有出厂合格证书并在合格的有效
期,就可直接投入使用。 ( )
7.经计量技术机构检定合格的测量仪器、设备在检定周期内都能保持其校准状态的置信度。 ( )
8.能力验证是利用实验室间比对的方法确定实验室的检测能力。 ( )
9.校准结果必须给出测量不确定度及其置信概率。 ( )
10.对内审发现的所有不符合项的纠正措施的实施效果都要进行跟踪审核。 ( )
三.简答题:(每题5分,共20分)
1.保留下列测量数值小数点后三位;
23.00521 0.15336 100.00721 2.11451
您可能关注的文档
最近下载
- 药物设计软件:Schrodinger二次开发_(12).药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性预测.docx VIP
- GB_T 8564-2023 水轮发电机组安装技术规范.pdf VIP
- 药物设计软件:Schrodinger二次开发_(11).量子力学与分子力学计算.docx VIP
- 2024北京一零一中初二(下)期中英语(含答案).pdf VIP
- 药物设计软件:Schrodinger二次开发_(10).分子动力学模拟技术.docx VIP
- 2025届东北三省三校高三第二次联合模拟考试英语试题参考答案及听力原文.pdf VIP
- 浙江省9+1高中联盟2024-2025学年高二上学期语文11月期中考试试卷(含答案).docx VIP
- 医院职业暴露报告处理制度.docx VIP
- 药物设计软件:Schrodinger二次开发_(9).药效团模型构建与应用.docx VIP
- 药物设计软件:Schrodinger二次开发_(8).药物-靶标相互作用分析.docx VIP
文档评论(0)