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一、观察人的口腔上皮细胞（一）、制作临时装片的操作顺序1．用洁净的纱布或擦片纸等把载玻片和盖玻片擦拭干净。2.注意一定要漱口3．在载玻片的中央滴一滴生理盐水。4．用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻轻地刮几下。5．把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水滴中涂抹几下。6．用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的生理盐水滴，然后缓缓地盖在水滴上。注意避免盖玻片下面出现气泡。7．在盖玻片的一侧滴加稀碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液浸润标本的全部。（二）、用显微镜观察1、先在低倍镜下观察——找到希望观察的目标2、将其移到视野的中央——如何移动3、观察细胞的结构4、绘图：左眼看目镜，右眼画绘图形（注意：名称规范的标识二、分光光度计的使用方法主体内容： 1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。 2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。 3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。 4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。 5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。 6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。 7．吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。 8．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。 9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。 10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。 11．本仪器数字表后盖，有信号输出0～1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。 吸收池（即比色杯）使用注意事项： ① 要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在 1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。 ② 严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。 ③ 严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。 ④ 吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”，则校正后的实际吸光度A为：A= A1－A0 分光光度计的使用方法一、实验原理 吸光光度法是根据物质对光选择性吸收而进行分析的方法。其理 论基础是光的吸收定律——朗伯-比尔定律： A=Kdc 当液层厚度d 以cm，吸光物质浓度c 以mol?L －1 为单位时，系数 就以ε表示，称为摩尔吸光系数。朗伯-比尔定律表示为： A=εdc 二、仪器介绍 吸光光度法具有较高的灵敏度和一定的准确度，特别适合于微量 组分的测量。 吸光光度法操作简便、快速、适用范围广，在分析化 学中占有重要的地位。 吸光光度法的主要仪器是分光光度计，其主要结构如下： 光源 单色器 比色皿 光电元件 输出装置 7220型分光光度计是较为常用的一种数字显示分光光度计。 以碘钨灯为光源，光栅为色散元件。可用波长范围是330~800nm，波长精度2nm，波长重现性为0.5nm，单色光带宽6nm，吸光度显示范围 为0~1.999，吸光度的精度为0.004(A=0.5)，试样架可置四个吸收池。 1、样品室门 2、显示窗 3、波长显示窗 4、波长调节旋钮 5、电源开关 6、操作键区 7、样品池拉手 操作键区面板从左至右： 1、方式选择 打印三、仪器使用方法 1、开机 安装好仪器后，检查样池位置，使其处在光路中（拉动拉手应感 应到每档的定位），关好样品室门，打开仪器电源开关，预热10分钟