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第一章 免疫学概论 一、免疫的三大功能及其表现 功能 生理性反应（有利） 病理性反应（有害） 免疫防御 清除病原微生物及其他抗原 超敏反应，免疫缺陷病 免疫自稳 清除损伤细胞或衰老的细胞 自身免疫病 免疫监视 清除突变或畸变的恶性细胞 恶性肿瘤 二、（一）固有性免疫（先天性免疫，非特异性免疫）：是机体在种系发育和进化过程中形成的免疫防御功能（二）适应性免疫（获得性免疫，特异性免疫）：是机体出生后通过与抗原物质接触后所产生的一系列防御功能 免疫组织和器官 一、中枢免疫器官：免疫细胞发生、分化、发育、成熟的场所 骨髓：免疫细胞的起源地，人类B细胞分化、发育、成熟的场所 胸腺：T细胞分化、发育、成熟的场所 外周免疫组织和器官：免疫细胞定居场所免疫应答场所 淋巴结、脾、皮肤和黏膜相关淋巴组织 三、淋巴细胞归巢与再循环 淋巴细胞归巢：成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域 淋巴细胞再循环：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程 再循环的意义：更好地发挥免疫功能 第三章 抗原 抗原（antigen，Ag）：能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。 抗原的生物学特性：1、免疫原性：刺激机体产生免疫应答， 诱生抗体或致敏淋巴细胞的能力 2、抗原性：与其所诱生的相应抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力 免疫原：同时具备两种特性者（完全抗原） 半抗原：仅具备抗原性的物质（不完全抗原） 半抗原 + 载体：完全抗原（获得免疫原性） 第一节 抗原的异物性与特异性一、异物性 异种：不同种属同种异体：同一种属不同个体自身成分：发生改变，胚胎期未与免疫细胞接触 二、特异性 1、抗原决定基(antigenic determinant)/表位(epitope)：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，是免疫活性细胞表面抗原受体(TCR/BCR)所识别、结合的配体，也是抗体分子的抗原结合位点所识别、结合的配体 2、抗原结合价（antigenic valence）：能与抗体分子结合的抗原表位的总数 半抗原：结合价1个 抗原：结合价多个 3、抗原表位类型： 顺序表位（线性表位）和构象表位（非线性表位） T细胞仅识别由抗原提呈细胞处理加工提呈的线性表位 B细胞可识别两种表位 4、抗原特异性的来源：抗原表位的性质、数目、位置和空间构象决定了抗原表位的特异性 第二节 抗原分子的理化性质： A.化学性质 蛋白质 多肽 多糖 脂 核苷酸 B.分子量大小 10KDa C.结构的复杂性 含苯环氨基酸 D.物理状态 可溶性和颗粒性 E.分子构象(conformation) 和易接近性(accessibility) 第三节 抗原的种类 一、根据抗原与机体的亲缘关系分类 异嗜性抗原：溶血性链球菌感染后并发肾炎或心肌炎 异种抗原 ： 同种异型抗原：常见的有ABO系统和Rh系统 自身抗原：自身成分的改变：感染、药物、物理损伤、被隔离的自身成分的暴露与释放 独特型抗原：TCR、BCR或Ig的V区所具有的独特的氨基酸序列和空间构型 二、根据抗原是否在抗原提呈细胞内合成分类 内源性抗原—MHC-Ⅰ分子—CD8+ T 外源性抗原—MHC-Ⅱ分子—CD4+ T 第四节 非特异性免疫刺激剂 一、超抗原（superantigen SAg）：通常，普通蛋白质抗原激活机体总T细胞库中万分之一至百万分之一的T细胞。然而，某些物质只需要极低浓度即可激活2%—20%的T细胞克隆，产生极强的免疫应答，这类抗原被称为超抗原。 二、超抗原反应特点： 1、不涉及V ?的CDR3及TCRɑ的识别，也不受MHC的限制。 2、SAg所诱导的T细胞应答，其效应并非针对超抗原本身，而是通过分泌大量的细胞因子作用的 第四章 免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig） 免疫球蛋白（Immunoglobulin，Ig）：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 抗体（antibody，Ab）：是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的糖蛋白，主要存在于血清等体液中，能与相应抗原特异性地结合，显示免疫功能。 第一节、免疫球蛋白的结构 一、Ig的基本结构（四肽链结构） 1、轻链L 重链H 2、 可变区：（variable region ） V高变区 （hypervariable region ） HVR1 HVR2 HVR3 互补决定区（complementarity determining region） CDR1 CDR2 CDR3骨架区 FR1 FR