抗炎保肝甘草酸二铵.pptVIP

照读 * * 第一步改进能否带来怎样的变化呢，那要从天然甘草酸谈起，天然甘草酸中中是存在两种构型，照读 因构型的不同，两种甘草酸的抗炎作用强弱不同，从标题开始照读， * * 对肝脏δ4 -5-β还原酶的抑制带来了显著的抗炎活性. α体甘草酸对δ4 -5-β还原酶两种底物代谢的抑制程度都明显大于β体。反映了α体甘草酸对δ4 -5-β还原酶的抑制程度大大强于β体。因此, α体甘草酸的抗炎活性要高于β体为主的甘草酸苷。 照读 * 第一步改进带来的好处就是使口服甘草酸抗炎作用增强 * 第二步（照读），同样与磷脂结合又会带来什么呢？ * 照读 * 第二步改进不仅可以提高了生物利用度，而且照读，还带来了另外一个好处就是增加了一种保肝作用细胞膜的修复 * 照读 * 第三步就是在第二步的基础上，肠溶胶囊进行包裹 * 那是因为（内容照读） * 事实是这样吗？如右图：α甘草酸亲脂性大于β-甘草酸，故α-甘草酸在体内转化为甘草次酸后主要药动学参数AUC、Cmax均大于β-甘草酸；所以生物利用度较高。 左图：在惰性溶剂中将甘草酸与磷脂酰胆碱反应形成配位体, 甘草酸形成脂质配位体后为脂溶性物, 其生物利用度为原甘草酸的4.87倍〔甘草酸脂质配位体AUC)28.43μg·h/ ml、甘草酸AUC5.83μg.h/ml * 所以第三步改进带来的好处在于照读 * 三步的改进让传统口服甘草酸制剂生物利用度更高、