李莹--3.1--细胞膜-系统的边界.ppt

1.2 细胞的多样性和统一性 3.1 细胞膜—— 系统的边界 3. 细胞的基本结构 光镜下未经染色的动物细胞 光镜下未经染色的植物表皮毛 问题探讨 气泡 边缘黑、中间亮 圆形或椭圆形 1.如何区分显微镜视野中的气泡和细胞？ 2. 光学显微镜下能看见细胞膜吗？ （1）细胞是一个具有细胞膜、细胞质等结构的复杂有机体，呈立体结构。 （2）在显微镜下，通过调节焦距可以观察到细胞的不同层面。但呈现在视野中的常为平面结构。 （3）光学显微镜下不能看见细胞膜，但是能够观察到细胞与外界环境之间是有界限的。 3. 怎样不借助显微镜确定细胞膜的存在？ 伊红 （染色剂） 伊红能很快扩散至整个细胞，却无法快速逸出。 实例1： 实例2： 微针 微针触碰细胞表面时，细胞表现出弹性，可以伸展。 细胞作为一个生命系统，它的边界就是细胞膜。 获得细胞膜 分析细胞膜组分 推测细胞膜功能 （一）实验： 体验制备细胞膜的方法 （1）取材： 含细胞壁的细胞 （细菌、真菌、植物） 不含细胞壁的细胞 （动物细胞） 细胞中的细胞核和许多细胞器也有膜，这些膜会与细胞膜混在一起，怎样将细胞膜与细胞器膜分开？ 哺乳动物成熟的红细胞 理想材料： 选择哺乳动物成熟的红细胞的原因： （1） 动物细胞不含细胞壁。 （2）成熟的红细胞内不含细胞核和众多的细胞器。 在发育成熟过程中，哺乳动物红细胞的核逐渐退化，并从细胞中排出，为能携带氧的血红蛋白腾出空间。人的红细胞只能存活120d。 （1） （3） （4） （2） 用针刺破？ 用镊子将细胞膜剥离？ 将细胞放入清水涨破？ （3）实验原理： (1) 红细胞没有细胞核和其他细胞器； (2) 细胞内的物质具有一定的浓度，把细胞放入清水中，细胞由于吸水而涨破，除去细胞内的其他物质，即得到细胞膜。 （2） 正常形态的红细胞 吸水后涨破的红细胞 电子显微镜下 思考： 如何从混合液中分离出纯度较高的细胞膜？ 方法:（离心法） 细胞破裂后细胞内物质流出，细胞膜和细胞质中的物质质量不一样，可以采用不同转速离心的方法将细胞膜与其他物质分开，得到较纯的细胞膜。 （4）观看体验制备细胞膜方法的视频 总结实验步骤： （取少量红细胞的稀释液， 加适量的生理盐水稀释） 制作临时装片 观察 （用光学显微镜观察红细胞的正常形态，先低后高） 滴加蒸馏水（引流法） 再观察 （用吸水纸在另一侧吸引，使红细胞涨破） （红细胞的变化：圆涨的红细胞凹陷消失，细胞体积变大，破裂，内容物流出）