药理学名词解释和药物配搭.docVIP

一、名词解释1、Bioavailability生物利用度：表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。P412、Hepatoenteral circulation 肝肠循环：经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，如洋地黄毒苷。P403、Half-life time 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。P444、50% lethal dose 半数致死量LD50：能使之中毒的药量的一半 P255、Absorption 吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程P306、Ateady state plasma concentration 稳态血药浓度Css或坪值浓度：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高， 经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。P47Pharmacokinetics 药代动力学：简称药动学Pk，主要研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。P1Pharmacodynamics 药物动力学：简称药效学Pd，主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。P1adverse effect 不良反应：一些与治疗作用无关的作用微音器对病人不利的反应antagonist 拮抗剂：拮抗剂是指与受体只有较强的亲和力，而无内在活性的药物，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。11、potency 效价强度：用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。其值越小则强度越大，即用药量越大者效价强度越小。反映药物与受体亲和力。P2512、symptomatic treatment 对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称为对症治疗。也称治本。13、therapeutic index 治疗指数TI：是一个常用的数值，可用它来估计药物的安全性，此数值越大越安全TI=（半数致死量LD50）/（半数有效量ED50）P2514、first-pass effect(elimination) 首关效应（首关消除）：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，降低药效。15、enzyme inhibitor 酶抑制剂：使肝药酶活性降低或合成降低的药物。16、etiological treatment 对因治疗：针对病因的治疗称为对因治疗。也称治本。17、median effective dose 半数有效量ED50：半数有效量 在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。 P2518、side effects 副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应称为副反应。19、dose- effect relationship 量效关系：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强所有关，这种剂量与效应的关系称为量效关系。20、structure activity relationship 构效关系：特异性药物的化学结构与药理作用之间的关系。P23下21、tolerance 耐受性：在连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需要加大剂量才能显效，称为耐受性。P5422、tachyphylaxis 快速耐受性：若在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受性，称为快速耐受性。P5423 permission action允许作用：糖皮质激素对某些组织细胞虽无直接作用，但可给其他激素发挥作用创造有利条件。24 rebound reaction 反跳现象：症状控制之后减量太快或者突然停药可使原病复发或加重。25 antibacterial spectrum 抗菌谱：指药物抑制或者杀灭病源微生物的范围。26 resistance 耐药性（抗药性）：细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失。27 cross resistance 交叉耐药性：指致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后，对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性。（磺胺类）28 chemotherapeutic index 化疗指数：生物半数致死量与半数有效量之比即LD50/ED50.29 postantibiotic 抗菌后效应（PAE）：指细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清浓度降低至最低抑菌浓度