光学原理14.1.docVIP

前面的分析一直集中围绕反射光场分量的复振幅，但是我们即将看到，从比较反射光和入射光的强度，特别是在长波范围，亦可获得有用的信息。如果考虑正入射（ 0）情况，则之间的区别消失，入射面这时也成为不确定，故可写下 如果把（1）和（10）代入[或直接在1.5（23）中代替n]，则得到 （28） 许多金属的光学常数是从测量反射光来测定的。表14.2给出不同观测者所得到的金属光学常数值，所在波长均为可见光谱黄光区的5893埃。表中金属排列以及反射率高低为序。可以注意到，在所有情况下，,因此按照14.1（16a），以及为负值，乍一看来，负的介电常数似乎毫无物理意义可言。但后面即将看到，情况并非如此，并且负值可从关于电导率电子机理的某些简单假设得到解释。从表中数据看来，似乎n值小于1要同高反射率相关联，但一般情况并非如此。 不能期望表14.2所列的和实验值，与近似公式14.1（17）所给的计算值必一致。因此推到这些公式是曾假设电导率是实量，而后面14.3节将看到，这个假设仅在低频范围才在良好近似上被满足。14.3节用一个简单模型来研究对频率的依赖关系，从而清楚地显示，在钠D线（5893埃）所对应的高频区（秒-1），为复量，而且其虚部确实明显大于实部。事实上，实验测定的金属光学常数对波长的依赖关系表明，实际情况比我们公式所预期的要复杂的多。 哈根和鲁宾斯及随后工作者的研究显示，如果辐射波长不短于大约10-3 厘米，对许多金属而言，用上面所概括的基本理论和用静电电导率作为的近似值来计算其光学常数，结果和实验很好地一致。如果用14.1（24）的和代入（28），则有 当足够小，式中的1与其他项相比较可予忽略，并可将（29）展开成的幂级数，由而得到 +…。 哈根和鲁宾斯发现，在波长厘米处，对铜而言，，而用其电导率静电值代入（30）式中的时得到。 当波长进一步增加时，变得非常接近1，就很难再把测量。然而，哈根和鲁宾斯采用一种间接方法得到了有用的估计值。根据基尔霍夫热辐射定律，一个物体的发射本领和吸收本领之比，仅取决于频率v和物体的温度T，而与物体的性质无关，即 31 式中是v和T的普通函数。很明显，K等于吸收本领为1的物体（所谓黑体）的发射本领。现在假设辐射照射到一个金属样本，其厚度足以把为本反射的入射能量全部吸收 32 并且由（30），（31）和（32），可有 33 即 34 这个方程的右边与金属的性质有关，它是和的知名函数，函数K v,K 先实验准确测定，继由理由正确导出，它就是有名的普朗克公式。 由此可见，公式（30）正确与否，即使在非常接近1时，亦可通过电导率和发射本领加以检验，即测量随频率和温度的变化关系并检查乘积是否满足（34）式。哈根和鲁宾斯的测量证实这的确如此。测量选在远红外波段并为此利用所谓剩余射线。剩余射线是指一束射线，原来光谱范围较宽，经某些晶体如萤石，岩石或钾盐多次反射后所余留的窄谱射线。这些晶体在微米到63微米光谱范围具有很强的吸收峰，因而对这些峰的波长具有很高的选择反射。 图14.3中给出银的和随波长改变的实验曲线，同时还列出从公式14.1（24）计算的理论曲线以资比较。曲线采用对数坐标，因而理论曲线呈直线 式中。从14.1（24）和从（30）也可用反射率表示出和 函数也列于图中以作比较。可以看到，的实验曲线在埃附件有一个很锐的极小，而的曲线在埃附近有一个非常平宽的极小。在埃附近，银的反射率很差。随着波长的增大，实验曲线就趋近从电测电导率计算出的理论曲线。 14.3 金属光学常数电子论初探 前两节中曾经指出，电导率正如同介电常数和磁导率一样，并不是一个真正的媒介常数，而是随场的频率改变。现在我们给出一个粗糙的、简单的模型，从它可以导出对频率的依赖关系，至少对足够低的频率是如此。 先回忆一下介电媒介对外电场的响应，它主要决定于那些被准弹性力束缚在原子核周围的电子即束缚电子的行为。导电媒介中的情况与介电质不同，并非所有的电子全被束缚在原子内。有一些原子在分子之间运动并成为自由电子，以区别于其他那些正如同介电质中一样被师傅在原子内的电子。没有外电磁场时，自由电子的运动呈现无规律状态，因而并不产生一个净电流流动。当加上一外场时，自由电子获得一个附加附加速度，因而其运动变得较为有序，虽则仍然不时要同原子发生碰撞。自由电子的这个比较有序的运动就产生了感生的电流流动。 这里不能对该过程进行深入细致的讨论，因为这需要用气体动理论学理论的统计方法来处理。不过其结果说来足堪凭信：设用一个模型自由电子全体的平均行为，则有序化运动和碰撞二者产生的平均总效果如同模型电子在运动中受有阻尼力，大小与其速度成正比，方向则与之相反。因此该模型电子在电场中的运动方程为 （1） 式中m是电子的质量，e是电子的电荷，而是阻尼常数。这个方程和束缚电子的