卡托普利的测定31.pptVIP

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卡托普利的测定31

卡托普利的测定 操作方法 取本品适量,研细,加稀盐酸使氢氯噻嗪溶解,并用稀盐酸定量稀释,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在272nm波长处,测定吸光度,按C7H8ClN3O4S2的吸收系数(E1m)为640计算,即得 卡托普利原料药—卡托普利的测定—氧化还原滴定法 应用范围: * * 目的:卡托普利的含量测定 方法名称:氢氯噻嗪片—氢氯噻嗪的测定—分光光度法 仪器与试液:分析天平,托盘天平,棕色酸式滴定管,量筒,具塞锥形瓶,移液管,漏斗 试液:碘酸钾滴定液(0.01667mol/L,淀粉质试液,稀硫酸,碘化钾 方法原理: 1 供试品溶液的制备 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氢氯噻嗪20mg),置100mL容量瓶中,加盐酸溶液适量,置温水浴中振摇使溶解,放冷,并用同一溶解稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL,置另一100mL量瓶中,用同一溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。 注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤: 精密量取上述供试品溶液,照紫外-可见分光光度法,在272nm波长处,依法测定吸光度,C7H8ClN3O4S2的吸收系数(E1m)为640计算,即得。 本方法采用滴定法测定卡托普利原料药中卡托普利的含量。 本方法适用于卡托普利原料药。 方法原理: 供试品加水溶解后加稀硫酸,再加碘化钾与淀粉指示液,用碘酸钾滴定液滴定至溶液微蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算卡托普利的含量 试样制备:1. 碘酸钾滴定液(0.01667mol/L) 配制:取基准碘酸钾,在105℃干燥至恒重后,精密称取3.5667g,置1000mL量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 2. 稀硫酸 取硫酸57mL,加水稀释至1000mL。 3.淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g,加水5mL搅匀后,缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得,本液应临用新制。 *

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