第3章水溶液化学(2013-10-18(发)).pptVIP

本章学习要求 3.1 溶液的通性 3.2 酸碱解离平衡 3.3 难溶电解质的多相离子平衡 3.4 水的净化和废水处理（自学） 3.1 溶液的通性 3.1.1 非电解质溶液的通性1. 蒸气压下降 溶液中溶剂的蒸气压下降 蒸气压下降的应用 2. 溶液的沸点上升 稀溶液的凝固点下降(△Tfp )与溶液质量摩尔浓度(m)成正比，而与溶质的种类无关——稀溶液的依数性。 沸点和凝固点测定的应用 渗透方向： 渗透压测定的应用 R = 8.314 J. mol-1.K-1= 8.314Pa. m3.mol-1.K-1 3.1.2 电解质溶液的通性 1. 电解质在水溶液中完全电离； 2. 但异性离子之间互相吸引，形成“离子氛”，离子受到牵制，不能完全独立行动。这就是强电解质溶液的 i 值不等于正整数以及实验测得的解离度小于100%的原因。这种由实验测得的解离度叫表观解离度，不能代表强电解质的真实的解离度。由实验测得的浓度值也不是真实的浓度，叫：有效浓度，又叫活度，用符号a 表示。 需要用正、负离子的活度因子? 来校正真实浓度c和活度a之间的关系。 活度(Activity, a) 活度－即被校正过的溶液的有效浓度。符号a 。 a = ? ? c ? 称为活度因子，量纲 1，且 0 ? ? ? 1 溶液越稀， ? 值越接近于1； 当溶液无限稀时， ? =1, a = c （ a 单位：mol.L-1） 注意：在本教材中的计算题，均采用c代替a，即：视作 100%解离。 例：浓度c为 0.1mol.L-1 NaCl测出的活度a 为0.078mol.L-1 c越大，? 越小；反之，c越小，? 越大（? ? 1） 3.2 酸碱解离平衡 3.2.1 酸碱的概念 2、酸碱质子理论 定义：凡能给出质子(H+)的物质(分子或离子)是酸； 凡能接受质子(H+)的物质(分子或离子)是碱。 酸： HCl 、HAc 、 H2S、 HS-、 H2CO3、 HCO3-、 H3PO4 、 H2PO4- 、 HPO42- 、 NH4+ 、 NH3 、 H3O+、 H2O、 [Fe(H2O)6]3+、 [Fe(OH)(H2O)5]2+等 碱： Cl- 、 Ac- 、HS-、S2-、 HCO3-、 CO32-、 H2PO4- 、 HPO42- 、 PO43- 、 NH3 、 NH2-、 H2O、 OH-、 [Fe(OH)(H2O)5]2+ 、[Fe(OH)2(H2O)4]+ 等 称为：分子酸、离子酸(或盐) ；分子碱、离子碱(或盐)。 两性物质： HS-、HCO3-、H2PO4- ， HPO42- 、 NH3 、 H2O、 [Fe(OH)(H2O)5]2+ 等 酸碱质子理论 酸碱反应的实质： 两个共轭酸碱对之间的质子转移反应。 共轭酸碱对： HAc — Ac- NH4+ — NH3 酸(1) 碱(1) 碱(3) 酸(3) H2O — H3O+ 碱(2) 酸(2) 总反应为： ①弱酸解离反应 HAc + H2O H3O+ + Ac- 酸(1) 碱(2) 酸(2) 碱(1) ②弱碱解离反应 NH3 + H2O OH- + NH4+ 碱(3) 酸(2) 碱(2) 酸(3) HCl + NH3 = NH4+ + Cl- HAc + OH- = Ac- + H2O