有机物命名专二第二单元第二课时.docVIP

专题2 “某烯”或“某炔”。 （2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 （3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 （4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 [练习] 给下列有机化合物命名 CH2 CH-CH2-CH3 CH3-C≡C-CH2-CH3 H3C-C CH-CH CH-CH3 CH3-CH2-CH2 CH3-CH2-CH-C CH2 C2H5 三、卤代烃及醇的命名 1．卤代烃的命名 卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，命名时，把卤素原子看作取代基。 例如： CH3CCH3 CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2．醇的命名 （1）遵循烷烃的命名原则 （2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小 （3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇” 例：CH3CHCH3 CH3CH2CH3 3．醛及羧酸的命名 （1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法 （2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始 （3）命名——醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5 例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 四、环状化合物的命名 1．苯的同系物的命名 （1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 例如： （2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。 例如： 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 上面所讲的是习惯命名法。 （3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 １，２－二甲基苯 １，3－二甲基苯 １，4－二甲基苯 2 其它环状化合物的命名 规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则 例如： 2－甲基苯酚 3－甲基环己醇 总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程： ①找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。 ②编号——从离支链近的一端开始编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能小 ③命名——官能团不作为取代基出现在有机物的名称中 【反馈练习】 1、有机物的系统名称为（ ） A、2，2，3一三甲基一1－戊炔 B、3，4，4一三甲基一l一戊炔 C、3，4，4一三甲基戊炔 D、2，2，3一三甲基一4一戊炔 2．写出下列有机物的结构简式： （1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷： ； （2）2，5－二甲基－2，4己二烯： （3）对氨基苯甲酸乙酯 （4）苯乙炔 高二化学 选修五 NO.6 编制人：沈达英 审核人：张培余 Cl CH3 Cl CH3 OH CHO CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 １ ２ ３ ４ ５ ６ CH3 CH3 CH3 CH3 １ ２ ３ ４ ５ ６ CH3 CH3 2 3 4 5 6 1 OH CH3 OH CH3 2 3 4 5 6 1