第九章 免疫细胞..ppt

第九章 免疫细胞 第一节 造血干细胞 第一节 造血干细胞 特点：自我更新；分化潜能 起源：卵黄囊→胚肝→骨髓 表面标志：CD34、CD117 分级：多能干细胞；定向干细胞；成熟子 代细胞 造血干细胞移植 造血干细胞移植泛指将各种来源的正常造血干细胞在患者接受超剂量化（放）疗后，通过静脉输注移植入受体内，以替代原有的病理性造血干细胞，从而使患者的造血及免疫功能得以重建。 干细胞移植类型 根据造血干细胞来源可分为： 骨髓造血干细胞移植 外周血造血干细胞移植 脐带血造血干细胞移植 干细胞移植类型 第二节 淋巴细胞 第二节 淋巴细胞 一、T淋巴细胞 T淋巴细胞（T lymphocyte）来源于骨髓的淋巴样祖细胞，在胸腺（thymus）发育成熟。 介导适应性细胞免疫应答，在TD-Ag诱导的体液免疫应答中也有重要的辅助作用 （一）T细胞的发育 场所：胸腺（胸腺基质细胞、细胞因子、激素） 过程：祖T→前T→未成熟T→成熟T 重要事件：功能性TCR的表达、阳性选择、阴性选择 T细胞的选择 阳性选择和阴性选择的意义 阳性选择：获得自身MHC分子限制性 阴性选择：获得对自身抗原的耐受性 （二） T细胞的表面标志 1.TCR T细胞特有标志 异二聚体，属IgSF 4种肽链：α、β、γ、δ V区构成特异性识别Ag的分子结构 胞浆区短，不能传导活化信号 （二） T细胞的表面标志 TCR-CD3复合物 （二） T细胞的表面标志 TCR：特异性识别Ag 必须同时识别Ag肽-MHC复合物（双识别） CD3：①稳定TCR的结构 ②转导TCR识别抗原的活化信号 （二） T细胞的表面标志 3. T细胞表面分化抗原 CD4、CD8 CD28、CTLA-4 CD40L （二） T细胞的表面标志 CD4和CD8分子 T细胞重要的表面标志 区分T细胞亚群的重要表面分子 T细胞共受体（coreceptor） （二） T细胞的表面标志 CD4和CD8分子 （二） T细胞的表面标志 CD4和CD8分子 CD4分子与HIV感染 CD4与HIV膜蛋白结合 ，从而感染T细胞。 （二） T细胞的表面标志 CD28、CTLA-4（CD152） （二） T细胞的表面标志 CD28、CTLA-4（CD152） （二） T细胞的表面标志 3. T细胞表面分化抗原 CD4、CD8 CD28、CTLA-4 CD40L （二） T细胞的表面标志 MHC分子 MHCⅠ类分子：所有T细胞 MHCⅡ类分子：部分活化T细胞 其他受体：各种细胞因子受体。 CKR CR FcR （三）T细胞亚群及功能 未经抗原刺激的成熟T细胞称初始T细胞，接触抗原后分化为效应T细胞和记忆性T细胞 根据不同的标准可以将T细胞分为不同的亚群 （三）T细胞亚群及功能 根据T细胞重要表面标志 T细胞的特有标志（TCR）：根据肽链的不同分为TCRαβT、 TCRγδT T细胞重要表面标志（CD4/CD8）：CD4+T、CD8+T 根据功能：辅助性T细胞Th、细胞毒性CTL、调节性Tr （三）T细胞亚群及功能 1. αβT细胞和γδT细胞 TCRαβT细胞 数量多，CD4+/CD8+（SP细胞） TCR识别谱广，是参与免疫应答的主要细胞群 TCRγδT细胞 数量少，占5％左右 多为CD4―CD8―（DN细胞）；少数为CD8+ 分布于皮肤、粘膜参与固有免疫，是抗感染的第一线细胞 （三） T细胞亚群及功能 2. CD4+T细胞和CD8+T细胞 CD4+T细胞 约占60～65％ 受MHCⅡ类分子限制 主要分化为Th CD8+T细胞 约占30～35％ 受MHCⅠ类分子限制 主要分化为CTL （三）T细胞亚群及功能 3. Th细胞、Tc和Tr细胞 辅助性T细胞 分泌细胞因子 进一步分为Th1 、Th2 和Th3（细胞因子分泌谱及生物学功能不同） Th1和Th2细胞作用特点 Th1细胞主要辅助细胞免疫，Th2细胞主要辅助体液免疫 正常免疫应答中Th1与Th2处于平衡状态，一旦失衡可以引起疾病 Th1和Th2细胞的缺失将导致免疫缺陷 （一）B细胞的分化发育 场所：骨髓 过程：祖B→前B→未成熟B→成熟B 时期：中枢发育阶段（抗原非依赖期）、 表现为功能性BCR表达及免疫耐受的形成 外周发育阶段（抗原依赖期） 中枢发育：骨髓中的未成熟B细胞表达mIgM,接受抗原刺激发生免疫耐受，成熟的 B细胞表达mIgM mIgD，迁移至外周免疫器官。 外周发育：成熟B细胞移至外周免疫器官，接受抗原刺激，分化为浆细胞，分泌抗体。 （二）B细胞的表面标志 BCR复合物： （二）B细胞的表面标志 BCR B细胞共受体