第03章 热力学第二定律-RHB.ppt

《物理化学》 —电子教案 第三章 热力学第二定律 第二章 热力学第二定律 3.0 绪言 3.0 绪言 2.0 绪言 3.1 自发变化的共同特征 3.1 自发变化的共同特征－举例 3.1 自发变化的共同特征－举例 3.1 自发变化的共同特征－举例 3.1 自发变化的共同特征－举例 3.1 自发变化的共同特征-结论 3.1 自发变化的共同特征 3.1 自发变化的共同特征 3.2 The Second Law of Thermodynamics 3.2 The Second Law of Thermodynamics 2.2 热力学第二定律——理解 3.2 热力学第二定律——理解 3.2 热力学第二定律——理解 3.3 卡诺定理 卡诺循环 (Carnot cycle) 热机效率(efficiency of the engine ) 卡诺定理的表述 卡诺定理－证明 卡诺定理－证明 卡诺定理－证明 卡诺定理－证明 卡诺定理推论－证明 卡诺定理－意义 3.4 熵的概念 从卡诺循环得到的结论 任意可逆循环的热温商 任意可逆循环的热温商 任意可逆循环的热温商 任意可逆循环的热温商 任意可逆循环的热温商 熵的引出 熵的引出 熵的引出 熵的定义 熵的定义 熵的的特性 3.5 Clausius 不等式与熵增加原理 Clausius 不等式-不可逆过程的热温商 Clausius 不等式-不可逆过程的热温商 Clausius 不等式 Clausius 不等式 Clausius 不等式 Clausius 不等式-理解 Clausius 不等式-理解 熵增加原理－绝热体系 熵增加原理－绝热体系 熵增加原理－孤立体系 熵增加原理－非孤立体系 熵增加原理－非孤立体系 熵增加原理－非孤立体系 Clausius 不等式的意义 Clausius 不等式的意义 熵的特点(总结） 3.6 T-S 图及其应用 3.6 T-S 图及其应用 3.6 T-S 图及其应用 3.6 T-S 图及其应用 3.6 T-S 图及其应用 3.6 T-S 图及其应用 T-S 图的优点： 3．7 熵变的计算 一、体系的熵变的计算 计算熵变的原则 计算熵变的意义 计算熵变的方法 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 举例 举例 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 举例 举例 １.无相变化、化学变化的状态变化过程的熵变 2．相变过程－可逆相变 可逆相变举例 2．相变过程－不可逆相变 2．不可逆相变举例 3. 化学过程的熵变－方法 3. 化学过程的熵变－步骤 3. 化学过程的熵变－步骤 环境的熵变 用热力学关系式求熵变 二、熵判据的应用 熵判据的应用 3.8 熵和能量退降 3.8 熵和能量退降 3.8 熵和能量退降 3.9 热二定律的本质和熵的统计意义 3.9 热二定律的本质和熵的统计意义 3.9 热二定律的本质和熵的统计意义 热力学第二定律的本质 热力学概率和数学概率(自学) 热力学概率和数学概率(自学) 热力学概率和数学概率(自学) 热力学概率和数学概率(自学) 热力学概率和数学概率(自学) Boltzmann公式(自学) Boltzmann公式(自学) 3.10 亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能 为什么要定义新函数 Helmholtz自由能 Helmholtz自由能 Helmholtz自由能 Helmholtz自由能判据 Gibbs自由能 Gibbs自由能 Gibbs自由能 Gibbs自由能判据 Gibbs自由能 3.11 变化的方向和平衡条件 一、过程自发性的判据 熵判据 熵判据 Helmholtz自由能判据 Gibbs自由能判据 二、其它条件下的判据 1. 等熵等容 2. 等熵等压 3. 对孤立体系 三、对G、 A几点说明 本节小结 3.12 ?G的计算示例 3.12 ?G的计算示例 计算?G的基本公式 计算?G的基本公式 一、等温物理变化中的?G（dT=0） 二、等温物理变化中的?G（Wf=0） 二、等温物理变化中的?