第六章 基因的精细结构-2.ppt

第六章 基因的精细结构 第一节 基因的概念 一、基因概念的发展 1865年，孟德尔——遗传因子 1909年，丹麦Johannson提出基因一词——形成颗粒遗传学说 1910年，孟德尔，果蝇实验，染色体在细胞分裂的行为与基因行为平行染色体是基因的载体，直线排列。 基因是功能单位、突变单位、交换单位 DNA是遗传物质 1928年， Griffith 首次发现肺炎双球菌的转化作用 70年代发现，绝大多数真核生物的基因是不连续的，被一些不编码的序列所隔开，称为断裂基因。 第二节 重组测验 反式排列：2个突变基因在两条染色体上 顺式排列：-----------同时排在一条染色体上，另一条染色体上的两个位点正常 顺反效应： 由于这种基因排列方式不同而表型不同的现象,称顺反效应. 基因调控 生物的每个细胞含有该生物的整套遗传密码,不同的细胞选用自己需要的密码子进行转录与翻译. 基因调控:生物控制基因产物合成的机制 原核生物的基因调控 原核生物在进化过程中演化出对环境感度的适应性.迅速调节基因的表达适应环境变化. 原核生物基因表达的调控主要发生在转录水平。 需要某一基因的产物时，合成mRNA,不需要时，转录受到抑制，但是仍然有少量的mRNA,基因表达并没有完全关闭。 * * 1944年，Avery等体外重复上述试验，证明转化因子是DNA ⅢS型有毒 DNA +ⅡR细菌 ⅢS型 离体条件下转化为 活，无毒R型 活，有毒S型 + 活，有毒S型 加热杀死 基因是由功能的DNA片断 20世纪40年代，提出一个基因一个酶假说 1953年，Watson, Crick提出DNA的双螺旋结构 1957年， Crick 提出中心法则 1961年， Crick 提出三联体密码子 1957年， Benzer用大肠杆菌T4噬菌体为材料，分析基因内部的精细结构， 提出顺反子（cistor),证明基因是DNA分子上的一个特定区段，就其功能来讲是一个独立的单位。 一个基因内含有多突变子和重组子，最小到每一对核苷酸 突变子muton：可产生变异的最小单位 重组子（recon)：不能由重组分开的最小单位 顺反子（cistor):负责编码特定遗传信息的功能单位叫顺反子 操纵子模型 1961年，F. Jacob和J. Monod研究大肠杆菌乳糖代谢突变体提出操纵子学说（operon theory)——1965年诺贝尔奖 I 抑制基因 I Z：lac Z编码 ?-半乳糖甘酶 L前导序列 O 操纵子 （operator) P 启动子 （promoter） Y L Z O P A I Y：渗透酶 A：编码 乙酰转移酶 Lac Z: 编码?-半乳糖甘酶，乳糖 葡葡糖 + 半乳糖 Lac Y：渗透酶，增加糖的透性，使细菌从培养基中摄取乳糖 Lac A：编码乙酰转移酶，参与乳糖降解中副产物的去毒作用 半乳糖甘酶 乳糖+阻遏蛋白 ?-半乳糖甘酶 乳糖 葡葡糖 +半乳糖 葡葡糖 跳跃基因和断裂基因的发现 20世纪50年代B. Mc Clintock, 玉米的控制子，遗传因子可以移动位置。 60年代末，大肠杆菌中发现可移动位置的插入序列 真核、原核生物中的普遍现象 基因组的某些成分可以移动位置，这个可以移动位置的成分称为跳跃基因，也成为转座子 断裂基因： 重叠基因： 1978年，在噬菌体中发现重叠基因：一个基因序列可被包含在另一个基因中，两个基因序列部分重叠。 二、基因的类别 1、结构基因与调节基因： 转录成mRNA, 翻译成多肽链，构成结构蛋白及催化作用的酶 调解基因，翻译成阻遏蛋白或激活蛋白。 2、核糖体RNA基因\转移RNA基因，简称rDNA\tDNA 只转录RNA,不翻译成多肽链。 rDNA专门转录核糖体RNA——与相应的蛋白质结合形成核糖体，翻译场所 tDNA 专门转录转移RNA——激活氨基酸，再被转移到核糖体上，按mRNA的 信息连接成多肽。 多拷贝，拷贝数改变，后果部严重。 3、启动子、操纵子基因 不能转录，不能称为基因 启动子：转录时RNA多聚酶的起始于DNA结合的部位。 操纵子：阻遏蛋白或激活蛋白（调节基因的产物）与DNA结合的部位。 操纵子