药典凡例试题.docVIP

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药典凡例试题

姓名: 部门: 结果: 基本技能题 1.蒸馏和提纯时不能离人,以防 或 突然中断。 2.化验室每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的 。严禁将用完的原装试剂空瓶不更换标签而装入别种试剂。发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即 。 3.不准使用 或 及电器设备。保持电器及电线的干燥。 4.正确操作闸刀开关,应使闸刀处于 或 的位置,不能若即若离,以防接触不良打火花。 5.使用酒精灯时,注意酒精切勿装满,应不超过容量的 ,灯内酒精不足 容量时,应灭火后添加酒精。燃着的灯焰应用灯冒盖灭,不可用 ,以防引起灯内酒精起燃。酒精灯应用火柴点燃,不应用另一正燃的酒精灯来点,以防失火。 6.若局部起火,应立即切断电源,用 或 熄灭。若火势较猛,应立即与有关部门联系,请求救援或者拨打火警电话(119)。 7.打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞时应 。 8.打开高温烘箱前,须确认箱内温度小于 后方可打开。 9.优级纯试剂,也称为保证试剂,其成分高,杂质含量低,主要用于精密的科学研究和测定工作,简称 级。 10.分析纯试剂,简称 级,质量略低于优级纯,用于一般的科学研究和重要的测定。 11.化学纯试剂,简称 级,质量较分析纯差,用于工厂、教学实验的一般分析工作。 12.实验试剂,简称 级,杂质含量多,主要用于普通的实验或研究。 13.化验人员要熟知最常用试剂的性质,如市售酸碱的浓度,试剂在水中的溶解性,有机溶剂的沸点,试剂的 、 及其化学性质等,要注意保护试剂瓶的标签,它表明试剂的名称、规格、质量,万一掉失应照原样贴牢。 或 试剂后应立即贴上标签。决不可在瓶中装上不是标签指明的物质。无标签的试剂可取小样检定,不能用的要慎重处理,不应乱倒。 14.为保证试剂不受沾污,应当用清洁的 从试剂瓶中取出试剂,决不可用手抓取。液体试剂可用 的量筒 或 ,取出的试剂 。打开易挥发的试剂瓶塞时不可把瓶口对准脸部。取出试剂后要盖紧塞子,不可 。 15.不可用鼻子对准试剂瓶口 ,如果必须嗅试剂的气味,可将瓶口远离鼻子,用手在试剂瓶上方扇动,使空气吸向自己而闻出气味。 凡例学习题(第二部) 16、《中华人民共和国药典》简称,依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时使用。 《中国药典》由、、三部及其组成,内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外,《中国药典》均指现行版《中国药典》。本部为《中国药典》二部。 国家药品标准由与及其引用的附录共同构成。本部药典收载的凡例、附录对药典以外的其他中药国家标准具同等效力。 凡例是为正确使用《中国药典》进行药品的基本原则,是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语,表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时,则在正文中另作规定,并按。 正文中引用的药品系指本版药典收载的品种,其质量应符合相应的规定。 正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practices, GMP)的产品而言。任何违反或有未经批准所生产的药品,即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质,亦不能认为其符合规定。 《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic of China, 英文简称Chinese Pharmacopoeia;英文缩写为.。 正文系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的、、 条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否的技术规定。 正文项下根据品种和剂型不同,按顺序可分别列有:(1)品名(包括、 汉语拼音与);(2)有机药物的式;(3与分子量;(4)来源或的化学名称;(5)含量或效价规定;(6)处方;(7)制法;(8)性状;(9)鉴别;(10)检查;

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