2013专接本1.ppt

N：1s22s22p3 三、分子轨道中电子的排布 O2分子的形成过程： 2O(1s22s22p4) → N2分子的形成过程： 2N(1s22s22p3) → 四、键级 定义：分子轨道法中成键电子数与反键电子数之差（即净成键电子数）的一半就是分子的键级。 2H(1s1) → H2[(σ1s)2] H2键级= 1/2 (2 – 0 ) = 1 H2+[(σ1s)1] H2+键级= 1/2 (1 – 0 ) = 1/2 2He(1s2) → He2[(σ1s)2(σ*1s)2] He2键级= 1/2 (2 – 2 ) = 0 O2分子键级 = 1/2 (10 –6 ) = 1/2 (6 – 2 ) = 2，键数为3，键级为2。 结论： 1．一般地，VB理论中的单键、双键、叁键的分子键级分别等于1、2、3。 2．单电子键H2+和三电子键的键级等于1/2。 3．一般地，键级高，键能大，键长短。 比较O2+、O2、O2-、O22-的稳定性 O2+[KK(σ2s)2(σ*2s)2(σ2p)2(π2p)4(π*2p)1]，键级 = 1/2 ( 6 – 1 ) = 5/2 O2-[KK(σ2s)2(σ*2s)2(σ2p)2(π2p)4(π*2p)3]，键级 = 1/2 ( 6 – 3 ) = 3/2 O22-[KK(σ2s)2(σ*2s)2(σ2p)2(π2p)4(π*2p)4]，键级 = 1/2 ( 6 – 4 ) = 1 ∴稳定性：O2+ O2 O2- O22- 2-6 原子晶体和分子晶体 一、原子晶体 原子晶体的单质：单晶Si、Ge； 化合物：SiC、GaAs、SiO2、BN、AlN。 二、分子晶体 在分子晶体中，分子占据着晶格结点的位置，分子可以是极性分子或非极性分子，晶格结点间是分子间作用力，某些分子晶体中还存在氢键（例如冰）。 第四节 分子间作用力 一、 极性分子与非极性分子 1．什么是分子的极性？ 非极性分子：分子正负电荷重心重合。 H2、O2 极性分子：分子正负电荷重心不重合。 HCl 分子 电负性差值 键型 分子类型 Cl2 0 非极性共价键 非极性分子 HCl 0 极性共价键 极性分子 CO2 0 极性共价键 非极性分子 BF3 0 极性共价键 非极性分子 CCl4 0 极性共价键 非极性分子 二、 分子间作用力 1．取向力：极性分子相互接近时，偶极定向排列产生的作用力。 说明：a.取向力只存在于极性分子之间； b.分子的极性越强，取向力越大。 2．诱导力： 说明：a.诱导力的产生：极性分子与非极性 分子之间，极性分子与极性分子之间，甚 至极性分子和离子，离子和离子之间也有。 b.极性分子的极性越大，诱导力越大。 c.被诱导分子的变形性越大，相互之间的 诱导力也越大。 3．色散力：相邻分子之间瞬时异极相互吸引的力。 说明：a.色散力存在于所有分子、原子、离子之间。 b.与分子变形性有关：分子的变形性越大，色散力越大。 分子极性 色散力 诱导力 取向力 非-非 √ ? ? 非-极 √ √ ? 极-极 √ √ √ 三、分子间力的特点： （1）分子间力包括：取向力、诱导力、色散力，统称为范德华力； （2）分子间力无方向性、饱和性； （3）分子间作用力与分子距离有关，f ∝ 1/r6 （4）分子间力的大小约几个或几十个 kJ/mol 四、分子间作用力对物质性质的影响： （1）对熔沸点的影响： F2 Cl2 Br2 I2 聚集态 气 气 液 固 分子量 → 增大 变形性 → 增大 色散力 → 增大 （2）对溶解度的影响： a.极性溶质易溶于极性溶剂 HCl – H2O NH3 – H2O b.非极性分子之间可以互溶，I2溶于CCl4 五、 离子的极化 （一）离子的极化作用和变形性 离子的