2016年河北单招生物模拟试题：人类遗传病资料.docxVIP

2016年河北单招生物模拟试题:人类遗传病【试题内容来自于相关网站和学校提供】1：某班同学对一种单基因遗传病进行调查，得到一个家系的遗传系谱，下列叙述正确的是 A、该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ 1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ 4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ 1和Ⅱ 2再生一个患病男孩的几率是1/4D、该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ 3为纯合子的几率是1/22：某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述正确的是 A、h基因特定序列中Bcl1酶切位点的消失一定是碱基对替换的结果B、II-1的基因诊断，用Bcl 1酶切，会出现142bp、99bp和43bp三个片段C、II-2的基因诊断中，用Bcl 1酶切，只出现99bp和43bp两个片段，其基因型为X HX HD、II-3的丈夫表现型正常，其儿子基因诊断中，用Bcl 1酶切出现142bp片段的概率为1/43：第八因子是合成某种凝血因子的重要原料，是一条多肽链，2332个氨基酸组成的糖蛋白。A型血友病就是由于X染色体上控制合成第八因子的基因突变引起的，目前的治疗方法是向患者体内输入外援性的第八因子。下列说法错误的是（???）A、双亲正常其弟患病的正常女子与正常男子婚配，他们的子