10.醛和酮分解.pptVIP

4.与金属有机试剂加成（P273） 例1: 以苯及C3 以下的醇为原料合成2-苯基-2-丙醇 反应实例： 3. 下列化合物和HCN亲核加成反应速度顺序： 10.3.2 α-氢原子的活泼性 醛、酮分子中的α-H原子受羰基的影响，酸性有所增强， α-H活性增加。 反应机理 4）交叉缩合时,只要一种醛或酮不含α-H或不宜自身缩合，则可得到收率好的单一产物。------合成上有意义 (2)碱催化的卤代反应 ② 都是选择性氧化剂：即对碳碳重键不作用。 　　1945年在美国从事凯西纳-沃尔夫还原法的研究中取得突破性成果。国际上称之为黄鸣龙还原法。领导了用七步法合成可的松的研究，并协助工业部门投入了生产。领导研制了甲地孕酮等计划生育药物，为建立甾体药物工业作出了重大贡献。关于甾体合成和甾体反应的研究，1982年获国家自然科学奖二等奖。发表论文百余篇。 10.4 醛和酮的制法 4 同碳二卤化物水解 由于芳烃侧链上的α-H原子容易发生卤代反应，所以这个方法主要用于芳香族的醛、酮制备 3）交叉缩合-----两种不同含有α-H的醛或酮的缩合，在合成上无意义. 因可得到四种羟醛缩合产物的混合物 2) 增长碳链的方法之一--------同种分子间反应,碳数成倍增加. 10% OH-