2011执业药师考《药事管理与法规》模拟题.docVIP

2011执业药师《药事管理与法规》模拟题　一、A型题 　　1.《中药材生产质量管理规范》的英文简称为 　　A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP 　　2.由全国人民代表大会及其常务委员会制定的规范性文件为 　　A.宪法 B.法律 C.行政法规 D.部门规章 E.药事法规 　　3.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是 　　A.本单位临床或科研需要的品种 　　B.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种 　　C.本单位临床或科研需要而市场供不应求的品种 　　D.本单位临床需要而市场供不应求的品种 　　E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 　　4.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是 　　A.超过有效期的 B.被污染的 　　C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 　　D.不注明或者更改生产批号的 　　E.直接接触药品的包装材料未经批准的 　　5. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产的批准部门是 　　A.国务院药品监督管理部门 B.国务院或省级药品监督管理部门 　　C.省级或县级药品监督管理部门 D.地级或县级药品监督管理部门 　　E.市级或县级药品监督管理部门 　　6. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法不正确的是 　　A.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容 　　B.药品广告的内容以国务院药