计量资料统计推断(第9章).pptVIP

（2）计算公式 ： 3. t分布的图形和特征： 图形： t值表的特点： 三.总体均数的估计 1. 点估计 point estimation ： ?μ 例： 抽样调查某地100名12岁男孩身高，得均数为139.6cm，标准差为6.85cm，试估计该地12岁男孩身高均数的95%可信区间。 四. 假设检验的意义和基本步骤 例4 根据大量调查，已知健康成年男子的脉搏均数为72次/分。某医生在某山区随机调查25名健康男子，求得脉搏均数为74.2次/分，标准差为6.5次/分。能否认为该山区的成年男子的脉搏均数高于一般成年男子的脉搏均数？ 2.假设检验的一般步骤 1 建立假设，确定检验水准 ? H0: 无效假设 总体参数相等 H1: 备择假设 总体参数不等 通常? 0.05 2 选定检验方法和计算检验统计量 test statistic 如：ｕ、ｔ、F、X2 等 （3）确定P值，作出推断结论 H0: 无效假设 总体参数相等 H1: 备择假设 总体参数不等 3. 确定P值，作出推断结论 根据计算出的检验统计量，查相应的界值表即可得P值，将P值与事先规定的概率? 进行比较而得出结论。 若：P?? 时，则拒绝H0，接受H1，有统计学意义（统计结论），可认为……不同或不等（专业结论）。 若： P?? 时，则不拒绝H0，无统计学意义（统计结论） ，还不能认为……不同或不等（专业结论）。 （1）H 0:μ μ0 H 1:μ＞μ0 α 0.05 2 计算t值： 例 为研究女性服用某避孕新药后是否影响其血清总胆固醇含量，将20名女性按年龄配成10对。每对中随机抽取一人服用新药，另一人服用安慰剂。经过一定时间后，测得血清总胆固醇含量（mmol／L），结果如下表。问该新药是否影响女性血清总胆固醇含量？ 新药组与安慰剂组血清总胆固醇含量（mmol/L） 2.配对设计的均数比较——配对t检验（paired t-test for dependent samples 配对设计主要有以下情形： 新药组与安慰剂组血清总胆固醇含量（mmol/L） （1）H0:μd 0 H1:μd≠ 0 α 0.05 u检验 三、 假设检验时应注意的问题 （1）选用的方法应符合其应用条件 （2）正确理解差别有无显著性的统计意义 （3）结论不能绝对化： 总体有无本质差异；抽样误差（个体差异，样本含量）；检验水准；两类错误。 第一类错误 typeⅠerror 第二类错误 typeⅡerror （4）结论时，尽可能明确概率范围 两样本方差齐性检验（test for equality of variances 以ν1和ν2查 F 界值表（查附表9-12） （方差齐性检验用） 二、配对t 检验 为研究女性服用某避孕新药后是否影响其血清总胆固醇含量，将20名女性按年龄配成10对。每对中随机抽取一人服用新药，另一人服用安慰剂。经过一定时间后，测得血清总胆固醇含量（mmol／L），结果如下表。问该新药是否影响女性血清总胆固醇含量？ 三、成组t 检验 某医生测得18例慢性支气管炎患者及16例健康人的尿17酮类固醇排出量（mg/dl）分别为X1和X2，试问两组的均数有无不同。 X1：3.14 5.83 7.35 4.62 4.05 5.08 4.98 4.22 4.35 2.35 2.89 2.16 5.55 5.94 4.40 5.35 3.80 4.12 X2：4.12 7.89 3.24 6.36 3.48 6.74 4.67 7.38 4.95 4.08 5.34 4.27 6.54 4.62 5.92 5.18 n为对子数 （1）同对的两个受试对象分别接受两种不同的处理，目的是 推断两种处理的效果有无差别。 （2）同一受试对象分别接受两种不同的处理，目的同（1）。 （3）同一受试对象处理前后的比较，目的是推断该处理有无 作用。 5.1 4.3 5.9 6.0 4.8 4.9 4.6 5.8 5.0 4.4 新药组 6.2 5.8 6.4 5.0 5.4 4.4 5.0 5.5 5.2 6.2 安慰剂组 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 配对号 差值d -1.8 -0.2 0.3 -0.4 0.5 -0.6 1.0 -0.5 -1.5 -1.1 （3）确定P，作出统计结论：根据ν n-1 9查t界值表，得0.10＜P＜0.20，按α 0.05水准不拒绝H0，无统计学意义，尚不能认为该新药对女性血清总胆固醇含量有影响。 2 计算t值：