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有机化学大题专项训练
1、【邯郸2016】G是一种常见的氨基酸,其合成路线如下:
?已知以下信息:
①A苯环上只有1个取代基且核磁共振氢谱有6组峰,其面积比为1:2:2:2:2:1;D和F的苯环上的一氯代物都只有2种.
②F、G能与FeCl3溶液发生显色反应,F能发生银镜反应
③
回答下列问题
(1)A的分子式为__________,其名称为 __________。
(2)A→B的反应类型是__________;鉴别A和B可用的试剂是__________。
(3)B→C的化学方程式为__________。
(4)G的结构简式为__________。
(5)F的同分异构构体,含有苯环且能发生水解反应的异构体有__________种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且面积比为3:2:2:1的是__________。
1、(1)C8H10O;苯乙醇;
(2)取代反应(酯化反应);金属钠;
(3)+HNO3+H2O;
(4);
(5)6;或。
2.(镇江2016)下图所示为某一药物F的合成路线:
(1)A中含氧官能团的名称分别是 ▲ 、 ▲ 。
(2)步骤Ⅱ发生反应的类型是 ▲ 。
(3)写出步骤Ⅲ的化学反应方程式 ▲ 。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式: ▲ 。
①不含甲基;
②是的衍生物,且环上只有一个取代基;
③能发生银镜反应和水解反应(不考虑的变化)。
(5)请参照上面合成路线,以间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH为有机原料(无机试剂任选)合成。
提示:①;
② 合成路线流程图示例:。
▲ 。
2.(14分)(1)酯基 羰基(共4分,各2分)
(2)加成反应(2分)
(3) + 2NaOH +2NaBr+2H2O(2分)
(4)或等 (2分)
(5)
3.(绍兴2016)
3.
4.(南京2016)F(4-苯并呋喃乙酸)是合成神经保护剂依那朵林的中间体,某种合成路线如下:
(1)化合物F中的含氧官能团为 ▲ 和 ▲ (填官能团的名称)
(2)试剂X分子式为C2H3OCl且分子中既无甲基也无环状结构,则X的结构简式为 ▲ ;由E→F的反应类型为 ▲ 。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 ▲ 。
Ⅰ. 能发生银镜反应 Ⅱ. 分子中含有1个苯环且有3种不同化学环境的氢
(4)请写出以和BrCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图
(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
4.(15分)(1)羧基,醚键 (各1分)
(2)ClCH2CHO;(3分) 取代反应(2分) (3)(3分)
(4)(5分)
5、(虹口区2016)
武汉大学张绪穆教授的研究成果“张一烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录,该反应可高效构筑五元环状化合物,在生物活性分子以及药物分子的合成中有重要的应用。
(R、Rˊ、R〞表示氢、烷基或芳基)
以下是利用该反应合成一种化合物J的流程。
已知:
完成下列填空:
51.写出反应类型。 反应②_________________;反应⑥______________。
52.写出反应试剂和条件。反应①_________________;反应④______________。
53.D可发生银镜反应,且具有酸性,写出D的结构简式。________________
写出J的结构简式。________________
54.G与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗NaOH __________mol。
55.写出F的一种符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
①遇FeCl3不显色 ②能发生水解反应 ③有4种不同环境的氢原子
5答案
51.加成 消去 (各1分)
52.Cu O2加热 (1分) 浓硫酸 加热 (1分)
53.OHC-CH2-COOH (2分) (2分)
54.5mol (2分)
55.(2分)
6、(闵行2016)
以烯烃为原料可以合成多种高聚物的合成路线如下:
已知:烯烃和X2在一定条件下能发生取代,且能发生双烯合成如。
请回答下列问题:
44.X中含有的官能团为_____________________________________;
45.Y→Z的化学方程式为_____
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