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气体吸收概述 相平衡原理 * Introduction of Gas Adsorption Gas-Liquid Equlibrium 气体吸收 主 要 内 容 一.气体吸收概述 1. 一般介绍 2. 吸收过程 二.气液相平衡原理 1.相律 2.气液相平衡关系 3. 吸收剂的选择 作业： 习题34-1；34-5 三. 例题 一.气体吸收概述 1. 一般介绍 吸收过程在化工生产、环境保护中的应用。 2. 吸收过程 a. 气液接触方式：逐级接触、连续微分接触 b. 吸收操作流程：并流、逆流 c. 吸收过程示例 3. 吸收剂的选择 1）溶解度大 2）选择性好 3）操作温度下的蒸汽压低，不易挥发 4）粘度低 5）再生容易 6）尽可能无毒、不易燃、腐蚀性小、价格低廉 二.气液相平衡原理 1.相律 对于气体吸收来说： C＝3：气体溶质、气体惰性组分、吸收剂 Φ＝2：气相、液相 F＝3 温度、压力、气相组成PA、液相组成cA* 2）一定温度下，气体溶解度随气相分压增加而增大； 3）稀溶液的溶解度曲线为直线。 2.气液相平衡关系 a. 溶解度曲线 1）同样温度、压力下，不同物质的溶解度不同； 加压对吸收过程有利。 随温度的升高，气相浓度增加，液相浓度降低。 b. 亨利定律 稀溶液的溶解度关系可以用Henry定律表示： 式中， 实验证明: a）对稀溶液而言，E只是温度的函数，温度上升，E增加，溶解度下降； b）难溶气体的E大，易溶气体的E小。 c. Henry 定律的其他形式 a)p-c关系 b)y-x关系 H称为溶解度系数，kmol/(m3·Pa) m为相平衡常数，无量纲 c)Y-X关系 随着吸收过程的进行，气相的总摩尔量下降，液相总摩尔量增加；气相惰性组分和吸收剂的量可以认为不变，因此在吸收计算中一般采用摩尔比。 当溶液浓度很稀时，分母中的（1-m）XA项可以忽略，有： d.平衡关系式的转换 利用15min自行推导：E~H, E~m, 。 e. 吸收过程的方向、极限 气液相平衡时，相间净传质为零，据此可以确定吸收过程的方向、极限。 a）吸收过程的方向：趋向气液平衡 当yAyA*（或 xA*xA）时，即气相溶质浓度大于与液相溶质浓度相平衡的气相溶质浓度时，溶质从气相被液相吸收,为吸收过程。 相反为解吸过程。 b） 吸收过程的极限：达到气液相平衡，即yA＝yA*（或 xA*＝xA） 1. 温度和压力对Henry系数的影响 20℃浓度为0.02(摩尔分率)的稀氨水平衡分压为1.666 kPa，氨水上方的总压强为2.026×105Pa(绝对)。试求： ⑴ 氨的Henry系数E、H和m各为多少？ ⑵ 若氨水浓度、上方总压与上例相同，而氨水温度升至 50℃，已知此时氨水上方氨平衡分压为5.838kPa，各Henry 系数有何变化？ 例题： 解：⑴ 由pe=Ex可得： E=pe/x=1.666/0.02=83.3kPa ⑵ 取1kmol氨水为基准，其中含0.98kmol水和0.02kmol氨， 总摩尔体积为： 氨水的总摩尔浓度为: 氨的摩尔浓度 c=cMx 由pe=c/H可得： H=0.667 kmol/kN.m 气相中氨的摩尔分率为： 或 ⑵ 若氨水浓度、上方总压与上例相同，而氨水温度升至 50℃，已知此时氨水上方氨平衡分压为5.838kPa，各Henry 系数有何变化？ 根据定义可得： ? Henry系数E、H只取决于温度，而相平衡常数m还与总 压强有关。因此，当提到m时，必须指明系统的总压强 由气液相平衡关系和物料衡算关系联立求解，可求出 CO2在水中的极限浓度和剩余气体总压。 2. CO2在水中极限浓度及剩余气体压强 在常压(101.3kPa)和25℃下，1m3CO2 -空气混合气体(CO2体 积分率为20%)与1m3清水在2m3的密闭容器中接触传质。 假设空气不溶于水中，试求CO2在水中的极限浓度(摩尔分 率)及剩余气体的总压。 已知操作条件下气液平衡关系服从Henry定律，Henry 系数E=1.662×105kPa。 解： 气液平衡方程：p*=1.662×105x ① 物料衡算： *