小儿柴桂退热颗粒联合布洛芬混悬液治疗儿童外感发热临床疗效观察.docVIP

小儿柴桂退热颗粒联合布洛芬混悬液治疗儿童外感发热临床疗效观察 　　【摘要】 目的 探讨小儿柴桂退热颗粒联合布洛芬混悬液治疗儿童外感发热的疗效。方法 196例外感发热患儿， 随机分为对照组和观察组， 各 98例。两组均给予布洛芬混悬液治疗， 观察组加用小儿柴桂退热颗粒治疗， 对比两组疗效。结果 经治疗， 观察组治疗总有效率为96.9%， 高于的对照组87.8%， 差异有统计学意义（P0.05）。观察组和对照组治疗1 h后平均体温分别为（37.2±0.5）、（37.4±0.6）℃， 4 h后平均体温分别为（36.8±0.2）、（37.5±0.4）℃， 8 h后平均体温分别为（37.0±0.2）、（37.8±0.5）℃， 12 h后平均体温分别为（36.7±0.2）、（38.1±1.3）℃；观察组恢复正常体温、有效抑制发热反复的症状明显优于对照组， 差异有统计学意义（P0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组， 差异有统计学意义（P0.05）。结论 小儿柴桂退热颗粒联合布洛芬混悬液治疗儿童外感发热效果显著， 值得临床推广。 　　【关键词】 小儿柴桂退热颗粒；布洛芬混悬液；儿童外感发热 　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.147 　　发热是小儿较为常见的病症之一， 中医学将其分为外感发热和内伤发热， 而以外感发热常见。如果患儿持续高热， 易损伤患儿的中枢神经系统， 甚至威胁患儿的生命安全。目前临床常采用解热镇痛抗炎类药物退热， 不良反应发生率高， 治疗效果不甚理想[1]。因此， 临床亟待研究和探索一种新的治疗方案， 以用于儿童外感发热的临床治疗， 提高儿童外感发热的临床治疗效果。本院2013年9月～2015年8月采用小儿柴桂退热颗粒联合布洛芬混悬液治疗98例外感发热患儿， 取得满意疗效， 现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1. 1 一般资料 选取本院 2013年 9月～2015年 8月收治的 196例外感发热患儿， 均符合《中药新药临床研究指导原则（试行）》中的诊断标准。其中男 105例， 女 91例， 年龄6个月～8岁， 平均年龄 （3.8±1.6）岁；病程 6～48 h， 平均病程（12.5±2.3）h；体温 38.2～39.8℃， 平均体温 （38.6±0.4）℃。其中 86例上呼吸道感染， 46例慢性咽喉炎， 42例急性咽喉炎， 22例急性扁桃体炎。将其随机分为观察组和对照组， 每组98例。观察组男52例， 女46例， 年龄6个月～8岁， 平均年龄（3.8±1.6）岁；病程6～48 h， 平均病程（12.5±11.8）h；体温38.2～39.8℃， 平均体温（38.6±0.4）℃。对照组男53例， 女45例， 年龄6个月～7岁， 平均年龄（3.7±1.5）岁；病程5～48h， 平均病程（12.6±11.8）h；体温38.3～39.7℃， 平均体温（38.5±0.6）℃。两组患儿性别、年龄、病程、病情等一般资料比较差异无统计学意义（P0.05）， 具有可比性。 　　1. 2 方法 两组患儿均给予抗炎、抗病毒等常规基础治疗。对照组在常规治疗基础上加用布洛芬混悬液， 1～3岁， 体重10～15 kg， 用量 4 ml/次；4～6岁， 体重16～21 kg， 用量 5 ml/次；7～9岁， 体重 22～27 kg， 用量 8 ml/次， 若患儿持续发热， 可间隔 4～6 h重复用药 1次， 用药≤4次/d。观察组给予小儿柴桂退热颗粒[葵花药业集团 （襄阳）隆中有限公司， 国药准字联合布洛芬治疗， 布洛芬混悬液用法同对照组， 小儿柴桂退热颗粒口服， 1岁：2.5 g/次 （半袋）；1～3岁：5 g/次 （1袋）；4～6岁：7.5 g/次 （1袋半）；7～14岁：10 g/次 （2袋）；4次/d。两组均以3d为1个疗程， 治疗1个疗程后对比两组临床疗效。 　　1. 3 疗效判定标准 治疗 24 h内， 临床症状消失， 体温恢复正常 （腋温 36～37℃）且不再回升为痊愈；治疗 24～48 h内， 临床症状基本消失， 体温恢复正常为显效；治疗 49～72 h内， 临床症状有所缓解， 体温恢复正常为有效；治疗 72 h后， 体温无变化， 甚至病情加重为无效。总有效率 =（痊愈 +显效 +有效）/总例数×100%。 　　1. 4 统计学方法 采用 SPSS17.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差 （ x-±s）表示， 采用 t检验；计数资料以率 （%）表示， 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　经治疗， 观察组患儿痊愈40例（40.8%）， 显效37例（37.8%）， 有效18例（18.4%）， 无效