- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
盐酸曲唑酮片
盐酸曲唑酮片
药品名称:
【通用名称】?盐酸曲唑酮片
【商品名称】?每素玉?
【英文名称】?Trazodone Hydrochloride Tablets
【汉语拼音】?Yan Suan Qu Zuo Tong Pian
成份:
本品主要成份为:盐酸曲唑酮,其化学名称为:2-[3-[4- 3-氯苯基 -1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑并[4,3-α]吡啶-3 2H -酮盐酸盐。其结构式为:分子式:C19H22CIN5O·HCl 分子量:408.33
所属类别:
化药及生物制品? ?抗精神失常药? ?抗抑郁药? ?其他抗抑郁药
性状:
本品为白色或类白色片。
适应症:
主要用于治疗各种类型的抑郁症和伴有抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。
规格:
50mg
用法用量:
剂量应该从低剂量开始,逐渐增加剂量并观察治疗反应。有昏睡出现时,须将每日剂量的大部分分配至睡前服用或减量。服药第一周内症状即有所缓解,两周内出现较佳抗抑郁效果,通常需要服药两周至四周才出现最佳疗效。建议成人初始剂量每日50~100mg 1~2片 ,分次服用,然后每三至四天可增加50mg 1片 。门诊病人一般每口200mg 4片 为宜。住院病人较严重者剂量可较大。最高剂量不超过每天400mg 8片 ,分次服用。长期使用的维持剂量保持在最低剂量。一旦有足够的疗效,可逐渐减量。一般建议起效后疗程应持续数月。
不良反应:
常见不良反应为嗜睡、疲乏、头昏、失眠、紧张和震颤等;以及视物模糊、口干、便秘。少见体位性低血压 进餐时同时服药可减轻 、心动过速、恶心、呕吐和腹部不适。极少数病人出现肌肉骨骼疼痛和多梦。临床研究中曾报道一些不良反应可能与盐酸曲唑酮的使用有关:静坐不能、过敏反应、贫血、胃胀气、排尿异常、性功能障碍和月经异常等。但见之于为数甚少的患者。
禁忌:
对盐酸曲唑酮过敏者禁用,肝功能严重受损、严重的心脏疾病或心律失常者禁用,意识障碍者禁用。
注意事项:
1、执行有潜在危险任务 如开车或开机器 者,用药期间须加小心。2、盐酸曲唑酮应在餐后服用,禁食条件或空腹服药可能会使头晕或头昏增加。3、盐酸曲唑酮和全麻药的相互作用了解甚少,因而在择期手术前,盐酸曲唑酮应在临床许可的情况下尽早停用。4、服用盐酸曲唑酮的病人偶尔会出现白细胞总数和中性粒细胞计数减低,若白细胞计数低于正常范围,则应该停药观察。对于在治疗期间出现发热或咽喉疼痛或其他感染症状的病人,建议检查白细胞及分类计数。5、癫痫患者、肝肾功能不良者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药:
对于孕妇,本品尚未有足够的和控制周密的研究证据,故慎用。乳汁中有少量的盐酸曲唑酮及其代谢物,因此哺乳期妇女慎用。
儿童用药:
对于十八岁以下患者,盐酸曲唑酮的有效性与安全性尚未确定,故不推荐使用。
老年用药:
盐酸曲唑酮对心脏病的副反应较少,对外周抗胆碱能作用很弱,较适合老年患者使用。
药物相互作用:
0. 1、用盐酸曲唑酮的患者,如果同时合用地高辛或苯妥因,可使地高辛或苯妥因的血浆浓度水平升高。1. 2、本品可能会加强对酒精、巴比妥类药和其他中枢神经抑制剂的作用。2. 3、本品与MAO1之间的相互作用目前尚不清楚,若刚停药后就服用本品或与其同时服用,盐酸曲唑酮应从低剂量开始,直到临床疗效的产生。3. 4、盐酸曲唑酮与降压药合用,需要减少降压药的剂量。4.?
药物过量:
本品与其他药物(乙醇、乙醇-水合三氯乙醛-安定、异戊巴比妥、甲氨二氮或氨甲丙二酯)合用时,盐酸曲唑酮过量使用会引起死亡。单独过量服用本品最严重的不良反应是阴茎异常勃起、呼吸停止、癫痫发作和心电图异常。常见的不良反应是倦睡和呕吐。过量服用会引起各种不良反应发生率和程度的增加。 目前没有特效解毒药。发生低血压和镇静过度时应按临床常规处理。一旦使用本品过量,应进行洗胃。服用利尿剂可以促进药物排泄。
药理毒理:
1、药理盐酸曲唑酮属三唑吡啶类抗抑郁药。其对于热体的抗抑郁确切机制目前还没有完全阐明,但一般认为在治疗剂量下,其抗抑郁的药理作用在于选择性地抑制了5-羟色胺 5-HT 的再吸收,并可有微弱的阻止去甲肾上腺素重吸收的作用,但对多巴胺、组胺和乙酰胆碱无作用,亦不抑制脑内单胺氧化酶 MAO 的活性。盐酸曲唑酮同时对5-HT的前体5-羟色胺酸所诱发的行为该百年有加强作用,其抗抑郁作用相似于三环类和单胺氧化酶抑制剂 MAO1 ,但岁心血管系统毒性小,较适用于老年或伴有心血管疾病的病人。本品还具有中枢镇静作用和轻微的肌肉松作用,但无抗痉挛和中枢兴奋作用。本品能引起血压下降,作用与剂量有关。2、毒理(1)急性毒性口服盐酸曲唑酮D50小鼠为610mg/kg,大鼠为486mg/kg,兔子为560mg/kg。致死剂量可引起
您可能关注的文档
- 方形骨架注塑模设计说明书.doc
- 日本必去的特色温泉.doc
- 旅游地图学.doc
- 无向图的最小生成树.doc
- 日语三百句.doc
- 日本人不说的日语.doc
- 日语JLPT二级语法知识总结.doc
- 日语二级600题.doc
- 日语动词变化.doc
- 昆山长颈鹿美语爱在婺源.doc
- 专卖店促销员销售与成交技巧培训课件(34P).pptx
- 红色商务风新员工入职销售技巧知识培训课件(34P).pptx
- 专卖店商场销售员销售与成交技巧培训课件(34P).pptx
- 小区物业保安法律知识培训课件(28P).pptx
- 专卖店销售员轻松成交技巧培训(34P).pptx
- 轻松成交客户新员工入职通用销售技巧知识培训(34P).pptx
- 2024年初级《银行业法律法规与综合能力》考前必刷必练题库500题(含真题、必会题).docx
- 2024年“新安法知多少”知识竞赛题库及答案(最新版).docx
- 2024年30秒毕业生面试工作自我介绍.docx
- 2024年《医务人员礼仪培训》心得体会.docx
文档评论(0)