有机波谱第二章红外光谱资料.ppt

第二章 红外光谱 基频峰：由基态跃迁到第一激发态，产生的强吸收峰，称为基频峰(强度大)； 倍频峰：由基态直接跃迁到第二、第三等激发态，产生弱的吸收峰，称为倍频峰； 合频峰：两个基频峰频率相加的峰; Fermi 共振 :某一个振动的基频与另外一个振动的倍频或合频接近时,由于相互作用而在该基频峰附近出现两个吸收带,这叫做 Fermi 共振 。 振动偶合:两个化学键的振动频率相等或接近时,常使这两个化学键的基频吸收峰裂分为两个频率相差较大的吸收峰,这种现象叫做振动偶合。 在各个可能发生的振动能级跃迁中，吸收谱带的强弱取决于跃迁几率的大小。△v＝±1时，跃迁的几率最大，所以基频谱带比相应的倍频、合频谱带的强度高。 2.2.6 双键的对称伸缩振动区(1680~1500 cm-1) 2.2.7 C-H弯曲振动区(面内)(1475~1300 cm-1) C-O伸缩振动区(1300~1000 cm-1) 2.2.8C-H弯曲振动区(面外)(1000~650 cm-1) 芳香族化合物的特征吸收 烷烃类 ?C-H 3000 cm-1 3000 ~2800 cm-1 强吸收峰 ?C-H 1500 cm-1 ~1460 cm-1 有强吸收峰 ?C-C＝1250 cm-1~1140 cm-1 有吸收峰 —CH3： ?X-H ~1380 cm-1附近有强吸收峰，受取代基影响较小，可作为有无甲基存在的依据 当两个或三个—CH3连在一个C上时， —CH3 的1380 cm-1 峰会分裂 3-甲基戊烷 烯烃类 ?=CH 3100 cm-1 附近有较强吸收峰 ?C=C 1680~1640 cm-1 较弱吸收峰 —— 共轭体系中， ?C=C 向低波数方向移动，强度增大，对称性越差，吸收峰越强，完全对称，不出现吸收峰 ?=CH =C-H弯曲振动 1000~650cm-1 处有强吸收峰 ——鉴定烯烃取代基类型最特征的峰 RCH=RCH 反式 顺式 RCH=CH2 990~970 690 990、910两个强峰 倍频峰：1850 ~1800 cm-1 和 1800 ~1780 cm-1 1-辛烯 炔烃 ?C?CH：3300 ~3200cm-1 炔烃的特征 ?C?C：2300~2100 cm-1 较弱的尖细峰 末端： 2140~2100 cm-1 不对称二取代： 2260~2190 cm-1 δC?CH：700 ~600cm-1 强宽峰 δC?CH：1300 ~1220cm-1 倍频峰 C?C 与其它基团共轭时，吸收峰向低频方向移动 1-辛炔 苯及同系物 ??C-H（伸缩）：3040~3030cm-1，3~4个多重峰 ??C=C：1650~1450 cm-1，2~4个中强吸收峰； 苯环特征吸收，鉴定苯环存在的标志： 1620~1500，1520~1480两个区域 ? ?C-H （面外）：900~690 cm-1强吸收峰及2000~1660 cm-1的 泛频峰，判断取代基数目和位置 异丙基苯 醇、酚及羧酸 共有： ?O-H：3700 ~3000cm-1 ?C-O：1205~1000 cm-1 δO-H：1420 ~1300cm-1 醇：H-bond缔合：3550 ~3230cm-1 宽峰 无缔合： 3670 ~3580cm-1 锐峰 酚：H-bond缔合：3550 ~3200cm-1 宽峰 羧酸：?C=O：1740~1650 cm-1 H-bond缔合：3350 ~2500cm-1 超宽峰 乙酸 醚类 ?C-O-C：1150 ~1060cm-1 强峰 ?C-O：1205~1000 cm-1 δO-H：1420 ~1300cm-1 芳醚： ?C-O：1275 ~1230cm-1 强峰 1075 ~1020cm-1 中强峰 环醚：环张力↑→ ?as↓ → ?s ↑ 正已醇、丁醚 羰基化合物 ?C=O：1900~1550 cm-1 峰位大小排序：酸酐 酰卤 羧酸（游离） 酯类 醛 酮 酰胺 酮：?C=O 1715 cm-1 极强峰 醛：?C=O 1725 cm-1 强尖峰；费米共振：2820、2720cm-1 双峰 酯：?C=O 1735 cm-1 强峰；?C-O： 1280 ~1100cm-1 羧酸：?C-O：1300~900 cm-1 中强峰；?C=O：1740~1650 cm-1；H-bon