杂交育种上课用资料.ppt

2：基因工程的 指“DNA连接酶” “ ” 作用： 连接“梯子”断口的“扶手”而非“梯子”中间的“踏板”。 其作用与限制性内切酶相反，作用点相同 　　连接酶的作用是：将互补配对的两个黏性末端连接起来，使之成为一个完整的DNA分子。 3、基因工程的 目的基因 A、 条 件： 1、能够在宿主细胞中复制并稳定地保存 2、具有多个限制酶切点（每种限制酶切点最好只有一个），以便与外源基因连接 3、具有标记基因，便于进行筛选 B、常用 的运载体： 质粒、噬菌体和动、 植物病毒等 第一步： 三、基因工程基本步骤： 第二步： 获取目的基因 目的基因与运载体结合 方法： 注意：要用同一种限制酶切取目的基因和运载体，并用DNA连接酶连接。 第三步： 第四步: 将目的基因导入受体细胞 目的基因的检测和表达 * * * * * * * * 4个染色体 8个染色体 无纺缍体形成 染色体复制 着丝点 分裂 无纺缍丝 牵引 多倍体的形成 若继续进行正常的有丝分裂 染色体加倍的组织或个体 3、人工诱导多倍体的方法 低温和秋水仙素处理法 操作方法： 用秋水仙素处理________ __或_____。 原理： 能够抑 制________的形成，导致________不能_________， 从而引起细胞内染色体__________。 萌发的种子 幼苗 纺锤丝 染色体 移向两极 数目加倍 4、单倍体 （1）概念： 体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 （2）单倍体植株特点 弱小，且高度不育 （3）单倍体育种的措施和优点 二（多）倍 体植株 花药离体培养 单倍体植株 人工诱导染色体加倍 恢复回二倍体植株 明显缩短育种年限 （纯合体） 自交（多倍体） 纯合体 对一个个体称单倍体还是几倍体， 关键看什么？ 关键看它是由受精卵发育而成的个体，还是由配子发育而成的个体。由受精卵发育而成的个体叫几倍体，由受精卵发育而成的个体叫单倍体。 Q：体细胞中只有一个染色体组的个体一定是单倍体吗？单倍体一定是体细胞中只有一个染色体组的个体？ 一、人类遗传病的类型： 1、概念： 2、分类： （1）单基因遗传病： 常染色体显性遗传：如软骨发育不全、并指 X染色体隐性遗传：如进行性肌营养不良 常染色体隐性遗传：如苯丙酮尿症、先天性聋哑 X染色体显性遗传：如抗VD佝偻病 由于遗传物质改变而引起的人类疾病 白化病 常染色体上的隐性遗传病 缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出毛发白色、皮肤呈淡红色、畏光等症状。 多指 常染色体上的显性遗传病 进行性肌营养不良 X染色体上的隐性遗传病 肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。 苯丙酮尿症 常染色体上的隐性遗传病 缺少正常基因P，体细胞缺少一种酶。智力低下，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味或鼠尿味。 外耳道多毛症 Y染色体上的遗传病 抗维生素D佝偻病 X染色体上的显性遗传病 X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （2）多基因遗传病： 如：唇裂、无脑儿、原发性高血压、 青少年型糖尿病等。 （3）染色体异常遗传病 常染色体病： 性染色体病： 如21三体综合症、猫叫综合征 如性腺发育不良症 特点： 在群体中发病率比较高 唇裂 多基因遗传病 先天性愚型 染色体异常遗传病 （21三体综合征） 体细胞内多了一条21号染色体。 智力特别低下，身体发育缓慢且常表现出特殊面容：眼距宽、外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。约半数同时患有先天性心脏病，部分在胚胎期夭折。 1、遗传咨询 提出防治对策、方法和建议 身体检查，了解病史， 做出诊断 判断遗传病的类型 推算后代发病率 假设有一对健康夫妇，现在他们想要生一个孩子，听说色盲会遗传的，他们担心将来自己的小孩会遗传这种病，不知如何是好，因而来征求你的意见，假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 二、遗传病的检测和预防 2、产前诊断 能诊断的疾病： 染色体疾病 先天性畸形 先天性代谢缺陷病 伴性遗传病 检测手段： 1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、绒毛细胞检查 5、基因诊断 三、人类基因组计划与人体健康 （1）人类基因组：人类基因组共组成24个染 色体，分别是22个常染色体、 X染色体与Y染色体。 （2）基因组与染色体组的区别： 人的染色体组： 22 + X 或 22+Y（23条） 人的基因组： 22 + X + Y （24条） 杂交育种和诱变育种