第三章DNA-RNA精选.ppt

转录因子 转录复合体 TBP TAFs （transcription associated factors） TFIIA TFIIB TFIIF Pol II TFIIE RNA pol Ⅱ的转录起始 依赖?因子的终止 增强子为什么具有远距离作用呢？ 拓扑效应：增强子的作用是诱导染色质结构 变化，使核小体产生DNaseI敏感区； 滑动模型：增强子区域核小体常不能很好装 配，结构松弛，利于双螺旋的打开； 成环模型：增强子通过一些蛋白因子的介导 可与启动子结合； 3’端加尾 原核生物和真核生物mRNA结构的比较 tRNA前体 tRNA前体分子的加工 表13-1 E.coli中含有的小分子核酸酶 酶 基因 底物 功能 RNaseP rnpA tRNA 5′端 内切 RNaseO rnpB RNaseBN tRNA 3′端 外切 RNaseD rnd tRNA 3′端 外切 RNaseT tRNA 3′CCA 外切 RNaseⅢ rnc rRNA和mRNA 内切 RNaseR rRNA和mRNA 外切 RNaseE rne 5S rRNA 内切 RNaseⅠ rna 大部分RNA 内切 RNaseⅡ rnb RNA 外切 多核苷酸磷酸化酶 pnp RNA 外切 RNaseH rnh RNA-DNA杂合链 内切 《GENES》IV，1990. B. Lewin, Table 14.2 原核生物中rRNA前体的加工 被编辑的前体RNA和gRNA配对，以gRNA为模板插入尿苷，完成编辑 甲基化作用 第一次切割 30S前体 17S tRNA 25S 第二次切割 16S rRNA tRNA 23S rRNA 5S rRNA 第二次切割 甲基化位点 第三章 生物信息的传递从DNA-RNA 六. 转录产物的修饰与加工 第三章 生物信息的传递从DNA-RNA 六. 转录产物的修饰与加工 二 真核生物转录产物的加工 1.真核生物tRNA加工 真核生物tRNA和原核不同: 真核生物的tRNA初始转录本多为单顺反子, 但成簇排 列, 基因间有间隔区; tRNA前体中含有内含子, 内含子的特点: - 位置相同, 都在反密码子环的下游; - 不同tRNA的内含子长度和序列各异; - 外显子和内含子交界处无保守序列, 剪切需RNase的催化。 酵母tRNATyr分子前体 真核生物酵母tRNATyr的加工过程 第三章 生物信息的传递从DNA-RNA 六. 转录产物的修饰与加工 真核tRNA的加工与原核不同之处: 真核tRNA前体中无二聚体和多聚体，不需要切割 内含子的剪切 5’ 的加工 形成5 ’-P末端 3’ 的加工 形成3 ’-CCA-OH末端 碱基修饰 形成稀有碱基 相同之处: 第三章 生物信息的传递从DNA-RNA 六. 转录产物的修饰与加工 问题： 真核tRNA内含子没有交界序列，也没有内部引导 序列, 那么如何切除？？？？ 剪切反应的信号是内含子与反密码子配对形成的茎环结构。 真核生物酵母tRNATyr的加工过程 第三章 生物信息的传递从DNA-RNA 六. 转录产物的修饰与加工 酵母酪氨酸tRNA前体的加工 第三章 生物信息的传递从DNA-RNA 六. 转录产物的修饰与加工 2. 真核生物rRNA加工 真核生物rRNA和原核不同: 真核生物的18S、5.8S和28S rRNA基因是串联在一起形 成一个转录本为45S前体, 5S rRNA是和它们分开转录的。 60S： 5S，28S，5.8 S + 49种蛋白质 80 S核糖体 40 S: 18 S + 33种蛋白质 第三章 生物信息的传递从DNA-RNA 六. 转录产物的修饰与加工 3. 真核生物mRNA的加工 hnRNA 由RNA聚合酶II催化，最初转录成的RNA称为 核内不均一RNA heterogenous nuclear RNA, hnRNA），绝大多数是mRNA的前体。 hnRNA的平均分子长度为2Kb-14Kb 大4-5倍 mRNA的平均分子长度1.8-2Kb hnRNA是mRNA的前体，证据是： 1 hnRNA和mRNA有相同的序列 2 hnRNA在体外能作为模板翻译蛋白 3 二者为相同的聚合酶所合成 第三章 生物信息的传递从DNA-RNA 六. 转录产物的修饰与加工 内含子的剪接 真核细胞的基因, 大多数为断裂基因, 从mRNA 前体 切除内含子 非编码区 , 使基因中的外显子 编码区 拼接 成一个连续的开放阅读框架 open reading frame, O