第五章细菌与噬菌体的遗传程序.ppt

遗传学 第五章 * 点突变 单个位点的突变； 可以发生回复突变； 点突变与点突变之间可发生重组。 缺失突变 多个位点的突变； 不可发生回复突变； 同另一基因组内缺失区的点突变之间不可能重组。 遗传学 第五章 * 缺失作图（deletion mapping 的原理： 缺失突变同另一基因组内缺失区的点突变之间不可能重组。 反之，缺失突变如不能与一待测点突变发生重组，则说明该突变与点突变位于同一区域；如缺失突变如可以与一待测点突变发生重组，则说明该突变与点突变不位于同一区域。 遗传学 第五章 * 缺失作图方法： 0.5ml大肠杆菌B菌株 + 1滴缺失型噬菌体 + 1滴待测r Ⅱ突变噬菌体 几分钟后 滤纸 大肠杆菌 K（入） 遗传学 第五章 * 在纸条覆盖的区域内出现阳性反应： 说明两突变体之间能发生重组； 如果在纸条覆盖的区域内出现阴性反应： 说明两突变体之间不能发生重组。 （重组体低于0.00001 遗传学 第五章 * 遗传学 第五章 * 在沙门氏菌的组氨酸合成中，许多不同的突变 A—D 由于阻碍某一酶的产生而影响组氨酸合成的某一步骤，这些突变菌相互结合产生野生型的重组子的资料如下： +可以产生重组子，0不产生 突变菌株 A B C D A 0 + 0 + B 0 0 0 C 0 + D 0 a）设想哪些突变可能是缺失引起的，画出此缺失区域的图。 b 如果一个突变能与除C外的所有突变菌株产生野生型重组，那么它可能在此图的什么位置上? 遗传学 第五章 * 缺失定位： 遗传学 第五章 * 遗传学 第五章 * 第五节 基因的功能 遗传学 第五章 * 先天性代谢缺损 最初发现者：A.Garrod 英，doctor 首先提出基因与酶的关系，认为基因是通过控制酶和其它蛋白质合成控制细胞代谢。 遗传学 第五章 * 1.一个基因一种酶； 2.一个基因一个蛋白质； 3.一个基因一条多肽链。 ——结构基因 遗传学 第五章 * 二、一个基因一个酶假说 遗传学 第五章 * 物质合成顺序： E A C B D G 5 4 2 1 3 遗传学 第五章 * 遗传学 第五章 * 脉孢霉的4个单突变株都不能在基本培养基上生长,除非在培养基中添加物质A~F中的一种或多种,其中+表示可以生长,0表示无生长,除此以外,2株和4株在基本培养基中加入E和F或者C和F时都可以生长,试确定一个生化途径,使它符合包括所有6个代谢物的数据,表示出4个菌株中各自出现的突变阻断的位点: A B C D E F 1 + 0 0 0 0 0 2 + 0 0 + 0 0 3 + 0 + 0 0 0 4 + 0 0 0 0 0 遗传学 第五章 * 三、一个结构基因一条多肽链的证据 遗传学 第五章 * 三、?噬菌体的基因重组与作图： 　　凯泽（Kaiser　A.　D.,　1955）最先进行λ噬菌体的重组 作图试验。紫外线照射处理 ? 获5个?噬菌体突变系，产生 不同噬菌斑： 　　s系：小噬菌斑； 　　mi系：微小噬菌斑； 　　c系：完全清亮的噬菌斑； 　　co1系：中央环之外部分表现清亮的噬菌斑； 　　co2系：更浓密的中央环噬菌斑。 遗传学 第五章 * 凯泽利用λ噬菌体sco1mi与噬菌体+++进行杂交作图： 遗 传 图 谱 遗传学 第五章 * 四、T4噬菌体突变型的三点测验： 小噬菌斑（m） 快速溶菌（r） 混浊溶菌（tu） m r tu 3467 69.6% + + + 3729 m + + 520 9.6% + r tu 474 m r + 853 17.6% + + tu 963 m + tu 162 3.2% + r + 172 合计 10340 遗传学 第五章 * m r tu 12.8 20.8 27.2+2×3.2 遗传学 第五章 * 五、φ X174突变型三点测交： 亲本：amA tsC + X + + amB 遗传学 第五章 * 两点和三点测交结果显示： 每个基因都与它两侧的基因连锁 由此证明：基因组为一环状分子。 遗传学 第五章 * 噬菌体杂交的特点： 1.噬菌体在杂交中，每个亲代对子代所提供的遗传贡献取决于感染细菌时每种亲代噬菌体的相对数量； 2.噬菌体的基因重组是发生在噬菌体DNA的复制之后，在一个细菌细胞中已经是亲本基因组的群体； 3.噬菌体不同基因型之间可以发生多次交换； 4.噬菌体的基因重组频率可以随着宿主细胞裂解时间的延长而增加。 遗传学 第五章 * 噬菌体基因重组杂交时应注意问题： 1.控制每种亲代噬菌体基因型的投放量； 2.控制许可发生复制和重组的时间。 遗传学 第五章 * 六、拟等位基因（pseudoallele 紧密连锁的功能性等位基因，但不是结构性的等位基因。 顺反位置效应（ci