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特别说明 大家需要对自己的论文选题、方法、结论、相关文献非常熟悉。 答辩每个人最多10分钟,最好限制在8分钟之内,讲清楚后面幻灯片上的内容。 回答老师问题有理有据,因为是自己完成的,你理所当然最权威,但不能狡辩。 演示文稿尽量做得简洁、漂亮、得体。答辩自信、表达流利、有理有据。 接下来是大家可以参考的答辩模板。 论文题目 答辩人:XXX 专业:教育技术学 指导老师:王佑镁 研究概述(1:一张幻灯片) 简明扼要(一两句话)说明: 研究背景 研究意义 研究目标 研究问题 研究框架(1) 研究的展开思路 和论文结构 右边是一个例子 相关概念(1) 若有特别专业或者要特别说明的概念,可以解释。一般无须。 研究综述(1) 简要说明国内外相关研究成果,谁、什么时间、什么成果。 最后很简要述评,引出自己的研究。 研究方法与过程(1-2) 采用了什么方法?在哪里展开?如何实施? 主要结论(3-5) 自己研究的成果,条理清晰,简明扼要。 多用图表、数据来说明和论证你的结果。 系统演示 若是系统开发者,则需要提前做好安装好演示准备,在答辩时对主要模块作一演示1-2分钟。 问题讨论(1) 有待进一步讨论和研究的课题。 致谢(1) 致谢。 请各位老师批评指正。 Company Logo LOGO * 指导教师:李延团老师 布洛芬的化学工艺路线 小组成员:李艺璇、李玉姣 年 级:药学13级 产品概述 合成路线 工业路线 原辅材料及配料比 质量标准及检查方法 三废的处理 一、产品概述 1.结构图 2.化学名称:2-(4-异丁基苯基)丙酸 3.分子量:206.28 4.临床用途:抗炎、镇痛、解热作用。治疗风湿和类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。 二、合成路线 1.转位重排法 芳基1,2-转位重排法是目前国内厂家普遍采用的一种合成方法,它以异丁苯为原料,经与2-氯丙酰氯的傅-克酰化反应,与新戊二醇的催化缩酮化,催化重排,水解,酸化等制得布洛芬。 优点:1、4步反应 2、每步收率高、安全性好 3、重排催化剂价廉易得且无毒。 4、2-氯丙酰氯的供应充足,价格低廉 二、合成路线 2.醇羰基化法(BHC法) 以异丁笨为原料,经与乙酰氯的傅克酰化、催化加氧还原和催化親基化3步反应制得布洛芬,为目前最先进的工艺路线,为国外多数厂家所采用。 优点:1.反应速率快 2.即使在较低压力下也有很高的选择性 3.催化剂回收简单高效 二、合成路线 3.烯烃羰基化法 芳基取代烯烃与 CO 和水或醇在钯催化剂和酸性条件下生成芳烷基羧酸或羧酸酯。 优点:1.反应速率快 2.转化率最高 3.几乎没有异构体 二、合成路线 4.卤代烃羰基化法 卤代烃羰基化法以1-对异丁基苯基-1-氯乙院为原料经与CO在催化剂和碱性条件下羰基化生成产物 缺点:1.碱性条件下得到的一般为布洛芬盐,需要增加 酸化一步才能得到布洛芬 2.卤代轻羰基化往往产生双羰基化副产物, 二、合成路线 5.环氧丙烷重排法 对异丁基苯乙酮与硫叶立(由二甲硫醚与硫酸二甲酯反应制得)反应得2-(对异丁基苯基)-1,2-环氧丙烧,然后以无水氯化锌或无水氯化锡催化重排得2-(对异丁基苯基)丙酸。 大学本科的学习生活即将结束。在此,我要感谢所有曾经教导过我的老师和关心过我的同学,他们在我成长过程中给予了我很大的帮助。本文能够顺利完成,要特别感谢我的导师***老师,感谢各位系的老师的关心和帮助。 最后向所有关心和帮助过我的人表示真心的感谢。 致谢 温州大学2006届本科生 学位论文答辩 日期:XXXXXXX Company Logo LOGO *
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