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- 2017-06-08 发布于北京
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本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断。.doc
本试剂盒只能用于研究不得用于医学诊断使用说明书
【试剂盒名称】
【试剂盒用途】
、血浆及相关液体样本中的含量
【检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中含量。
1 酶标包被板 12孔×条 7 mL 2 标准品0.6mL 8 底物夜B 6mL 3 20倍浓缩洗涤液 2mL 9 终止液 mL 4 标准品稀释液 6mL 10 说明书 1份 5 样11 封板膜 张 6 酶标试剂 mL 12 密封袋 1个 标准品需要而未提供的试剂和器材1、37℃恒温箱
标准规格酶标仪
精密移液器及一次性吸头
蒸馏水
一次性试管
吸水纸待测样孔μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色
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