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处方管理办法的特点及主要内容 青神县人民医院 李建华 2011年4月28日 一、《处方管理办法》制定背景简述 1、卫生部在建国后曾制定《处方制度》，于1982年1月最后一次修订，但一直是在医院管理制度范畴内进行规范，内容比较简单，主要规范处方书写。 2、卫生部于2002年3月决定将《处方制度》提升为法规性文件《处方管理办法》，并组织人员进行调研起草。改革开放后我国制药工业迅速发展，外企大量涌入，同时医药市场竞争逐步激烈，药品流通领域的不规范操作越来越严重；医疗机构及其医务人员出现浮躁现象，医师开具处方不规范，药师调剂不规范，不合理用药现象逐趋严重。这些现象，必将影响药物治疗质量和患者的安全用药。鉴于此，2004年8月发布《处方管理办法(试行)》。经过2年多的试行，医药界普遍反映较好，认为符合实际，有较强可操作性，对规范开具处方和调剂处方、对保护患者安全用药很有好处。但也有不足，如提出开具处方要用药品通用名， 但无具体措施，有的问题提得不够明确，需要补充与完善：另外有的医疗机构在认识上有较大差距，没有认真执行。 3、修订《处方管理办法(试行)》的背景：2006年初，全国人大和全国政协开会期间，两会