例2:下列物质最多与______molNaOH反应, 最多与_______molBr2反应, 最多与_______molH2反应。 练习1:拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式如下图,下列对该化合物叙述正确的是 A.属于芳香烃 B.属于卤代烃 C.在酸性条件下不水解 D.在一定条件下可以发生加成反应 D * * * 复习回顾学习过的烃的含氧衍生物的种类 独立自查 醇 酚 醛 羧酸 酯 二、反应类型 一、官能团 三、反应条件 从哪些角度研究有机化合物的性质? 独立自查 醇 酚 醛 羧酸 酯 合作共学 归纳总结烃的含氧衍生物的化学性质 —OH —OH —C—H O —C—O—H O —C—O—R O 醇 分子结构特点:羟基直接与链烃基结合, O—H及C—O均有极性 1.跟活泼金属反应产生H2(取代) 2.跟氢卤酸反应生成卤代烃(取代) 3.脱水反应 4.催化氧化为醛或酮(氧化) 5.被高锰酸钾溶液氧化,使高锰酸钾溶液褪色(氧化) 6.与羧酸及无机含氧酸反应生成酯(取代) 浓硫酸,140℃分子间脱水成醚(取代) 浓硫酸,170℃分子内脱水成烯(消去) 酚 分子结构特点:—OH直接与苯环上的碳相连 1.弱酸性(Na 、NaOH 、Na2CO3 ) 2.与浓溴水反应生成白色沉淀(取代) 3.常温下,被空气氧化为粉红色(氧化) 4.被高锰酸钾溶液氧化,使高锰酸钾褪色(氧化) 5.遇FeCl3呈紫色 醛 1. 与H2加成生成醇 (还原反应) 2. 被氧化剂氧化为酸 (氧化反应) Ag(NH3)2OH 银镜反应 Cu(OH)2 红色沉淀 O2 催化氧化 KMnO4 褪色 溴水 褪色 酮 与H2加成生成醇 羧酸 受羰基影响,-O-H能电离出H+ 1.具有酸的通性 (Na 、NaOH 、Na2CO3、NaHCO3) 2.酯化反应 (取代) 酸脱羟基,醇脱氢 酯 发生水解反应(取代) 酸性条件: 碱性条件: RCOONa +R’—OH RCOOH +R’—OH 反应条件与反应类型 反应条件 反应类型 NaOH水溶液,加热 NaOH醇溶液,加热 NaOH水溶液 浓H2SO4,加热 浓H2SO4,浓HNO3,加热 稀H2SO4,加热 溴水 浓溴水 卤代烃水解,酯的水解 卤代烃的消去 中和反应(酚类和羧酸) 酯化反应,醇的消去 或分子间取代成醚 苯环上的硝化 酯的水解,有机盐的酸化 烯烃、炔烃等不饱和 有机物的加成 酚类物质的取代 反应条件与反应类型 反应条件 反应类型 液溴,铁粉 X2,光照 O2、Cu、加热 O2 催化剂,Ag(NH3)2OH 新制Cu(OH)2 NaHCO3生成CO2 H2催化剂 KMnO4(H+) 苯环上的取代反应 烷烃或苯的同系物侧链上的取代 醇的催化氧化 醛的氧化成羧酸 醛氧化成酸或羧酸的酸碱中和 羧酸的复分解反应 不饱和烃的加成反应 不饱和烃、苯的同系物、 醇、醛氧化成羧酸 根据下面的反应路线及所给信息填空: (1)反应①的类型是__________,反应⑥的类型是________。 (2)C的结构简式是____________ D的结构简式是_______。 (3)写出反应②的化学方程式:??????????????????????????????????????????? 。 加成反应??????? 取代反应 NaCl NaOH 水 已知C和E在浓硫酸作催化剂的作用下反应脱去两分子水生成环状物质F。根据以上框图,完成下列问题: (1)写出物质D的结构简式:______________________ (2)指出下列反应的类型:②________________③________ (3)反应②的化学方程式________________________________ (4)反应⑥的化学方程式________________________________ 氧化反应 CHO CHO 水解(取代)反应 例1:已知有机物 的结构简式为: 下列性质中该有机
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