13,14-第1,2章-热力学基础和气体动理论基础可研报告.pptVIP

(第3-4章) 热学部分 * * §1 热力学基础 1-1 平衡态 状态参量 1-2 热力学第零定律 温度 1-3 理想气体状态方程 §2 气体动理论的基本概念 2-1 物质的微观模型 2-2 分子热运动与统计规律 2-3 理想气体的压强和温度 2-4 能量均分定理 2-5 理想气体的内能 4-1 改变系统内能的两条途径 热功当量 4-2 热力学第一定律 4-3 准静态过程中的功、热量和内能 4-4 热力学第一定律的应用 4-5 循环过程 §4 热力学第二定律 5-1 热力学过程的方向性 5-2 热力学第二定律 5-3 卡诺定理 5-4 热力学第二定律的统计意义 5-4 热力学第二定律的统计意义 5-6 克劳修斯熵 熵增加原理 §3 热力学第一定律 §1 热力学基础 1-1 平衡态 状态参量 1．相关基本概念 热力学系统(系统)： 大量分子、原子组成的宏观物质. 外界： 与系统发生相互作用的外部环境物质. 孤立系统： 与外界没有任何物质与能量交换的系统. 封闭系统： 与外界只有能量而没有物质交换的系统. 开放系统： 与外界同时发生能量与物质交换的系统. 2. 平衡态 在不受外界影响的条件下，宏观性质不随时间发生变化的状态. 3. 状态参量 说明： (1) 针对孤立系统； (2) 理想概念. 热力学过程 中间过程的性质 准静态过程 非静态过程 体积(几何参量) 压强(力学参量) 温度 宏观量 质量、速度、动量、能量等 质量、摩尔数(化学参量) 单个分子 微观量 1-2 热力学第零定律 温度 A B C A B C 热平衡 1. 热力学第零定律(实验定律) 如果两个热力学系统中的每一个都与第三个热力学系统处于热平衡, 则这两个系统彼此也必处于热平衡. 2. 温度 表征系统热平衡时宏观状态的物理量. 一切互为热平衡的系统都具有相同的温度. 特征 温标 摄氏温标 开尔文温标 （热力学温标） 华氏温标 t 0C 水的冰点 00C； 水的沸点 1000C T=273.15+t； 刻度单位相同 tF=32+9t/5 1-3 理想气体状态方程 1．状态方程 2．理想气体状态方程 玻意耳定律(等温过程) 盖吕萨克定律(等压过程) 查理定律(等容过程) 理想气体 一定量，温度不太低，压强不太大 阿伏加德罗定律:Vm=22.4×10-3m3 标准状态：T0=273.15K, P0=1.013×105Pa. m(M), (p,V,T) → (p0,V0,T0) 阿伏伽德罗常量： 3．几个常数 标准状态： 摩尔气体常量： 洛施密特常量 标准状态下的分子数密度： §2 气体动理论的基本概念 2-1 物质的微观模型 (1) 宏观物体是由大量微粒---分子或原子组成的； (2) 构成物质的分子处于永恒的、杂乱无章的运动之中； (3) 分子之间存在一定的距离； (4) 分子之间存在相互作用力(引力或斥力). r r0 O F 处于平衡位置时两分子中间的距离 1．分子运动论的基本观点 2-2 分子热运动与统计规律 2．理想气体的微观模型 (1) 气体分子的大小与气体分子之间的平均距离相比 要小得多； (2) 分子在相继两次碰撞之间作匀速直线运动； (3) 分子间的相互碰撞以及分子与器壁的碰撞可以看 作完全弹性碰撞. 理想气体分子可以被看作是自由的、无规则运 动着的弹性质点群. 气体动理论的基本观点: 单个分子 力学规律; 大量分子 统计规律 宏观量与微观量的关系: 宏观量与微观量的内在联系表现在大量分子杂乱无章的热运动遵从一定的统计规律性上. 在实验中, 所测量到的宏观量只是大量分子热运动的统计平均值. 加尔顿板实验 2-3 理想气体的压强和温度 1．理想气体压强的统计解释 设: 体积: V ; 分子数: N 分子数密度: n 分子质量: m0 立方体容器: O x 方向分子与器壁碰撞后动量的增量： 分子对器壁的冲量: O 同组中dt时间内与面元dS碰撞的分子数： 冲量： 因为只有 vix 0 的分子才能与dS发生碰撞，故： 压强： 由统计规律得, 引入 说明: (1) p宏观物理量, n、 微观统计平均值； (2) 压强的微观意义是大量气体分子在单位时间内作用 于单位面积上的平均冲量，对单个分子谈压强无意义. (3) 混合气体的压强满足道尔顿分压定律： 2. 理想气体温度的统计意义 说明: (1) 气体温度的微观实质: 气体温度标志着气体内部