0113;易婷-孙小俊;付洋华;阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效研究.docVIP

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0113;易婷-孙小俊;付洋华;阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效研究

阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效研究 【摘要】:目的:探究阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效。方法:选取2012年3月-2014年7月我院收治的带状疱疹患者96例,随机分为对照组 48例 和观察组 48例 ,对照组患者采取阿昔洛韦治疗,观察组患者加用复方甘草酸苷,比较两组患者的各项临床观察指标以及后遗神经痛发生率。结果:观察组带状疱疹患者止疱时间、水疱干涸时间和止痛时间数据均优于对照组患者,且无一例后遗神经痛发生,数据对比差异显著 P<0.05 。结论:阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效显著,可有效加速患者病情康复。 【关键词】:阿昔洛韦;复方甘草酸苷;带状疱疹;治疗效果 经临床诊断,水痘-带状疱疹病毒是引起带状疱疹的主要原因,在临床治疗中,复方甘草酸苷的抗炎、抗病毒以及免疫调节作用显著[1]。本文为研究在带状疱疹患者的临床治疗中,取得更好的疗效,在采用阿昔洛韦治疗的基础上,加用复方甘草酸苷治疗,观察其疗效,具体报告如下。 1 临床资料和治疗方法 1.1 临床资料 选取我院96例带状疱疹患者作为研究对象,选取时间为2012年3月-2014年7月,所有患者均表现有呈带状的成簇水疱沿神经分布,伴有神经痛。排除恶性肿瘤患者、免疫功能存在异常患者、妊娠期和哺乳期妇女。将其分为两组,一组为对照组 48例 ,一组为观察组 48例 。 对照组:男性患者27例,女性患者21例,年龄范围18-66岁,平均年龄 42.27±5.18 岁,病程1-6d,平均病程 3.27±1.16 d,患者疱疹部位主要分布于眼带 2例 、胸背部 26例 、上肢 11例 和下肢 9例 。 观察组:男性患者26例,女性患者22例,年龄范围19-66岁,平均年龄 42.83±5.79 岁,病程1-7d,平均病程 3.88±1.94 d,患者疱疹部位主要分布于眼带 1例 、胸背部 27例 、上肢 12例 和下肢 8例 。 比较观察组和对照组带状疱疹患者的各项临床资料,均无明显差异 P>0.05 ,可进行对比。 1.2 治疗方法 首先进行常规外部处理,对于未破裂的疱疹,采用炉甘石洗剂,对于已破裂的疱疹,采用浓度为3%的硼酸湿敷。 对照组:采用阿昔洛韦 广东彼迪药业有限公司,国药准字:H座机电话号码 单独治疗,口服,一次200mg,5次/d,10天一疗程。 观察组:在对照组基础上加用复方甘草酸苷 西安利君制药有限责任公司,国药准字:H座机电话号码 治疗,口服,一次50-75mg,3次/d,10天为一疗程,两组患者均治疗一个疗程。 1.3 观察指标 两组带状疱疹患者经过治疗后,观察其止疱时间、水疱干涸时间和止痛时间,并将各组数据进行对比。观察并比较两组带状疱疹患者后遗神经痛发生情况。 1.4 统计学处理 采用SPSS22.0软件处理,两组带状疱疹患者的后遗神经痛发生率用%表示,采用χ2检验,两组带状疱疹患者的止疱时间、水疱干涸时间和止痛时间用()表示,采用t检验,当P<0.05时,表示两组带状疱疹患者各项观察指标对比存在显著差异。 2 结果 观察组带状疱疹患者经治疗,无一例出现后遗神经痛,对照组患者有6例出现后遗神经痛,发生率为12.50%,差异显著 P<0.05 。 两组带状疱疹患者治疗后各项临床观察指标对比,观察组患者止疱时间、水疱干涸时间和止痛时间均短于对照组患者,数据对比差异明显 P<0.05 ,见表一。 表一:比较两组带状疱疹患者治疗后各项临床观察指标(,d) 组别 例数 止疱时间 水疱干涸时间 止痛时间 观察组 48 2.03±0.72 3.86±1.02 4.35±0.86 对照组 48 3.37±1.35 6.47±2.27 6.73±1.04 3 讨论 带状疱疹是一种自限性疾病,在早期对带状疱疹患者的治疗中,阿昔洛韦是常用的一种药物[2]。它与病毒具有特殊的结合力,进入疱疹病毒后,阿昔洛韦能够与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,然后被磷酸化,成为具有活性的阿昔洛韦三磷酸酯,它对病毒DNA多聚酶具有干扰作用,且能够抑制病毒DNA复制。因此,将其运用于带状疱疹的治疗,对单纯疱疹病毒引起的感染具有较好的疗效[3]。 复方甘草酸苷主要由甘草酸苷、盐酸半胱氨酸和甘氨酸组成,它能够抑制病毒颗粒的释放或穿入脱壳,从而发挥其抗疱疹病毒的作用;甘草酸苷对花生四烯酸的代谢酶具有阻碍作用,充分发挥这一作用能够起抗炎作用,能够对带状疱疹产生的后遗神经痛进行缓解;而且,甘草酸苷对γ-干扰素具有诱导作用,且能够活化NK细胞、促进胸腺外T淋巴细胞的分化,从而发挥其免疫调节功能[4]。 本次研究中,观察组患者采取阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗,取得较好的临床疗效,不仅止疱时间、水疱干涸时间和止痛时间短于对照组患者,且无一例后遗神经痛发生,各项观察指标数据与对照

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