选修3第二章第二节分子的立体构型题材.pptVIP

[Cu(H2O)4]2+ 平面正方形结构 分子或离子 结构式 VSEPR模型 分子或离子的立体结构 HCN NH4 + H3O+ SO2 BF3 N H H H H + H C N B F F F S = O = O O H H H + 活动：请根据价层电子对互斥理论分析CH4的立体构型 1.写出碳原子的核外电子排布图，思考为什么碳原子与氢原子结合形成CH4，而不是CH2 ？ C原子轨道排布图 1s2 2s2 2p2 H原子轨道排布图 1s1 按照我们已经学过的价键理论，甲烷的4个C — H单键 都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3 个相互垂直的2p 轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4 个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到正四面体构型 的甲烷分子 C C 　如何才能使CH４分子中的C原子与四个H原子形成完全等同的四个共价键呢？ 109°28’ 原子轨道？ 伸展方向？ 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论 sp3 C：2s22p2 　 由1个2s轨道和3个2p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为 sp3杂化轨道。 为了四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，4个杂化轨道的伸展方向成什么立体构型? 　 四个H原子以4个s轨道与C原子的四个sp3杂化轨道相互重叠后，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的s-sp3σ键，从而构成一个正四面体构型的分子。 109°28’ x y z x y z z x y z x y z 109°28′ sp3杂化：同一个原子的1个 ns 轨道与3个 np 轨道 杂化，形成4个sp3 杂化轨道。 每个sp3杂化轨道含1/4原s轨道和3/4原p轨道 三、杂化轨道理论简介—鲍林 1、sp3 杂化 sp3 杂化轨道间的夹角是 ：109?28’（109.5°） 空间构型为正四面体形 例如： sp3 杂化 —— CH4分子的形成 sp3 C：2s22p2 x y z x y z z x y z x y z 120° 每个sp2杂化轨道含 1/3原s轨道和 2/3 原p轨道 sp2杂化：同一个原子的1个 ns 轨道与2个 np 轨道 杂化，形成3个sp2 杂化轨道。 2、sp2 杂化 sp2 杂化轨道间的夹角是 ：120? 空间构型为平面三角形 120° F F F B 例如： sp2 杂化 —— BF3分子的形成 B： 1s22s22p1 sp2 sp2杂化 x y z x y z z x y z x y z 180° sp 杂化：同一个原子的1个 ns 轨道与1个 np 轨道 杂化，形成2个sp杂化轨道。 3、sp杂化： 每个sp杂化轨道含 1/2原s轨道和 1/2 原p轨道 sp杂化轨道间的夹角是 ：180° 空间构型为直线形 180° Cl Cl Be 例如： sp 杂化 —— BeCl2分子的形成 Be原子：1s22s2 没有单个电子， sp sp杂化 Cl Cl sp px px 杂 化 类 型 sp sp2 sp3 参与杂化的原子轨道 杂 化 轨 道 数 杂化轨道 间夹角 空? 间? 构? 型 实? 例 1个s + 2个p 1个 s + 1个p 1个s + 3个p 2个sp杂化轨道 3个sp2 杂化轨道 4个sp3 杂化轨道 180° 120° 109°28′ 直线形 平面三角形 正四面体形 BeCl2，C2H2 BF3?，C2H4 CH4? ，CCl4 4、三种sp杂化轨道类型的比较 5、几点说明 （1）杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未 参与成键的孤对电子。 （2）未参与杂化的p轨道，可用于形成π键 （3）有几个原子轨道参与杂化，就形成几个杂 化轨道 杂化轨道的电子云一头大，一头小，成键时利用大的一头，可以使电子云重叠程度更大，从而形成稳定的化学键。即杂化轨道增强了成键能力 . 6、杂化类型判断： 因为杂化轨道只能用于形成σ键或用来容纳孤电子对，故有 杂化类型判断：价电子对数?杂化类型 杂化轨道数 =中心原子结合的原子数＋中心原子孤对电子对数 =中心原子价层电子对数 中心原子价电子对数 2 3 4 中心原子杂化轨道数 杂化类型 分子或离子空间构型 2 3 4 sp sp2 sp3 直线形 平面三角形或