曲马多联合芬太尼在骨科手术中的镇痛疗效分析.docVIP

曲马多联合芬太尼在骨科手术中的镇痛疗效分析 [摘要] 目的 探究曲马多联合芬太尼在骨科术中镇痛疗效观察。方法 资料选自在该院骨科行手术治疗患者64例，随机分成两组，每组32例，予以曲马多作对照组，予以曲马多联合芬太尼作研究组，分析两组不同时间内的镇痛效果和不良反应情况。结果 研究组各时间点VAS镇痛效果均优于对照组，差异有统计学意义（P 0.05）；且研究组多汗、恶心等不良反应的发生均少于对照组，差异有统计学意义（P 0.05）。结论 骨科手术中予以曲马多与芬太尼联合麻醉镇痛，成效显著，有一定临床价值。 [关键词] 曲马多；芬太尼；骨科；手术；镇痛 [中图分类号] R726 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2014）06（a）-0052-02 随着事故伤和各类创伤发生的不断增多，以及人们对临床治疗无痛要求的增高，有效缓解手术治疗中的镇痛，已成为临床越来越重视的研究方向[1]。合理应用镇痛药物，能有效缓解术后镇痛，降低术后并发症并提升患者临床治疗效果，具有重要研究价值[2]。为探究曲马多联合芬太尼在骨科术中镇痛疗效观察。该研究主要对2012年6月―2013年6月在该院骨科行手术治疗的32例患者术中予以曲马多与芬太尼联合麻醉的临床镇痛效果进行分析，报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 资料随机选自在该院骨科行手术治疗的患者64例，按照随机数字表方法分成对照组和研究组，每组32例。其中对照组男性18例，女性 14例，年龄22～72岁，平均年龄（42±6.93）岁，体重为42.5～89.5 kg，平均体重（56±10.7） kg，其中ASA评定Ⅰ级21例，Ⅱ级11例；研究组男性19例，女性 13例，年龄21～71岁，平均年龄（43±6.78）岁，体重为40.5～87.5 kg，平均体重（55±11.3） kg，其中ASA评定Ⅰ级19例，Ⅱ级13例。两组年龄、性别、体重等资料差异无统计学意义（P 0.05）。 1.2 纳入和排除标准 纳入标准：确诊为骨科相关疾病；符合行手术治疗相关指征；均签署治疗和护理知情同意书；无手术及应用麻醉药物的禁忌症[3]。排除标准：严重心肝肾脏等病；精神和心理疾病；没有相关精神药物成瘾病史。 1.3 麻醉方法 患者均予以蛛网膜的下腔麻醉手术，手术前予以0.1 g的苯巴比妥肌肉注射，手术的时间约1 h。研究组的患者予以0.3 mg左右的芬太尼、400 mL的曲马多以及8mg的恩丹西酮加入到100 mL浓度为0.9%的生理盐水中。对照组的患者予以8 mg恩丹西酮与700 mg左右曲马多联合加入到100 mL浓度为0.9%的生理盐水中。均予以舒贝康的持续泵入，速度为2 mL/h，PCA的量0.5 mL，时间为15 min[4]。 1.4 观察指标 观察并统计两组手术后不同时间点的VAS镇痛及术后不良反应情况。 1.5 镇痛评分标准 依据相关临床镇痛VAS评分标准对手术后的镇痛程度进行评定，以0～10分表示[5]。10分剧痛，≥7分且低于10分表示重度疼痛， 7分且≥3分表示中度疼痛， 3分表示轻度疼痛，0分没有疼痛。 1.6 统计方法 数据以SPSS 19.0软件包统计分析，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，进行t检验，计数资料进行χ2检验。 2 结果 2.1 两组VAS镇痛评分效果 研究组各个时间点VAS镇痛均比对照组优，差异有统计学意义（P 0.05），见表1。 表1 两组VAS镇痛评分效果[分，（x±s）] 2.2 两组并发症情况 研究组多汗、恶心等不良反应，比对照组少比较差异有统计学意义（P 0.05），见表2。 表2 两组并发症情况[n（%）] 注：并发症率 （恶心、呕吐、多汗及其他例数之和）/组例数*100%。 3 讨论 随着人们健康意识的不断提升及医疗技术的不断进步，人们对临床手术治疗中无痛要求越来越高。骨科手术后的疼痛不仅表现为伤口疼痛，而且可造成患者机体深部的疼痛，进而严重影响临床疗效[6-7]。骨科手术镇痛主要选择腰麻方式，并且有效静脉PCA非常重要，能够促进患者手术后的下肢功能的早期训练[8]。曲马多属于新型的中枢神经镇痛药物，能够有效抑制心血管和呼吸系统相关不良反应，还能够降低患者对药物耐受性和依赖性[9]。芬太尼通常应用在中重度的疼痛中，但是患者用药的依赖性比较大，造成进一步的应用限制[10]。在骨科手术中合理应用曲马多与芬太尼联合麻醉药物，实现患者术后有效的镇痛缓解，能有效提升患者的临床疗效。 目前，临床相关手术治疗中通过应用曲马多与芬太尼联合麻醉药物缓解术后镇痛的研究文献比较多。在木也塞尔?艾买提等研究中经对联合用药的结果分析得出曲马多联合芬太尼行全麻手术后的静脉镇痛，效果较好，且不良反应的发生率低[11]。在该研究表明得出，研究组各时间点VAS镇痛均