共价键的形成第1课时可研报告.pptVIP

共价键的形成 交流与讨论：两个氢原子如何形成氢分子? （1）氢原子电子排布式： （2）基态氢原子轨道表示式： （3）原子之间形成共价键的原因： 原子轨道填满电子，且电子自旋相反，体系能 量最底，最稳定。 氢气分子形成过程的能量变化 （2）具有方向性 在形成共价键时，两个参与成键的原子轨道总是 尽可能沿着电子出现机会最大的方向重叠成键，而且 原子轨道重叠越多，电子在两核间出现的机会越多， 体系的能量下降也就越多，形成的共价键越牢固。 因此，一个原子与周围的原子形成的共价键就表 现出方向性（ S轨道是球形对称的，所以S轨道与S轨 道形成的共价键没有方向性。）。 4、共价键的类型——σ键和π键 S轨道和p轨道形成稳定共价键有几种重叠方式？ σ键的类型 作业 ①O2 ②CO2 ③NH3 ④Na2O ⑤Na2O2 ⑥NaOH ⑦CaBr2 ⑧H2O2 ⑨NH4Cl ⑩HBr 回答下列问题： ⑴只含有极性键的是 ； ⑵只含有非极性键的是 ； ⑶含有极性键和非极性键的是 ； ⑷只含有离子键的离子化合物是 ； ⑸含有非极性键的离子化合物是 ； ⑹含键的类型最多的是 。 * 共价键的形成及类型 共价键 1、定义： 2、成键微粒： 3、成键本质： 4、成键元素： 5、存在范围： 6、表示方法： 原子之间通过共用电子对所形成的相互作用。 原子 原子间通过共用电子对所产生的强烈的相互作用。 一般非金属之间 部分金属与非金属之间 非金属单质 H2、O2 、共价化合物 NH3、 CH4 、H2O 、离子化合物 NaOH、 NH4Cl 电子式、结构式 不稳定要趋于稳定；体系能量降低 7、成键原因： a、电子式： b、结构式 ： 共价键的表示方法 H-H H-Cl N N v r 0 V：势能 r：核间距 两个核外电子自旋方向相反的氢原子靠近 r0 v r 0 r0 V：势能 r：核间距 r0 v r 0 r0 V：势能 r：核间距 v r 0 V：势能 r：核间距 两个核外电子自旋方向相同的氢原子靠近 相距很远的两个核外电子自旋方向相反的氢原子相互逐渐接近,在这一过程中体系能量将先变小后变大，成键后能量达到最低，形成稳定的氢气分子。两个自旋方向相同的电子不能配对成键。 从核间距和成键电子的自旋方向来观察能量的变化情况。 1、共价键的形成条件 A、两原子电负性 或 。 B、一般成键原子有 电子。且自旋方向相反 C、成键原子的原子轨道在空间 。 一、共价键的形成 相同 之差小于1.7 未成对 重叠 2、共价键的本质 成键原子相互接近时，原子轨道发生 ，自旋方向 的 电子形成 ，两原子核间的电子密度 ，体系的能量 。 重 叠 相 反 未成对 共用电子对 增 加 降 低 3、共价键的特征 （1）具有饱和性 在成键过程中,每种元素的原子有几个未成对电子通常就只能形成几个共价键，所以在共价分子中每个原子形成共价键数目是一定的。 形成的共价键数 未成对电子数 H· + H· H:H 相互 靠拢 s—s σ键 （1）头碰头重叠——σ键 p—p σ键 + Cl· + ·Cl Cl Cl · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · H· + ·Cl H Cl · · · · · · · · · · · · · · p — s σ键 （2）π键： 原子轨道以“肩并肩”方式相互重叠导致电子在核间出现的概率增大而形成的共价键 π键的类型 s—s σ键 p—p σ键 s—p σ键 p—p π键 p—p π键 氮分子中原子轨道重叠方式示意图（O2,苯） 【归纳】σ键与π键的对比 π键 σ键 重叠方向 成键规律 牢固程度 重叠形状 重叠方式 “头碰头” “肩并肩” 沿键轴的方向 与轨道对称轴相互平行的方向 轴对称 镜面对称 重叠程度较大，比较牢固 重叠程度较小，较易断裂 共价单键为σ键； 共价双键中有一个σ键，另一个是π键。 共价三键由一个σ键和两个π键组成。 乙烷： 个σ键 乙烯： 个σ键 个π键 乙炔： 个σ键 个π键 7 5 1 3 2 相 同 不发生 相 同 不 同 发 生 不 同 按键的极性分：极性键与非极性键 1、非极性键： 两个成键原子吸引电子的能力 （电负性 ），共用电子对 偏移的共价键 2、极性键： 两个成键原子吸引电子的能力 （电负性 ），共用电子对 偏移的共价键 一般情况下，两个成键原子间的电负性差值越大，形成的共价键的极性越强 ﹕ H N ﹕ ﹕ ﹕ H H H－N →H H H 氮原子有孤对电子，氢离子有空轨道。 氨分子中各原子均达稳定结构，为什么还 能与氢离子结合？ H+ ＋ →