化学药物质量控制分析方法验证指导原则.pptVIP

开发部指导原则培训系列 开发部指导原则培训系列 开发部指导原则培训系列 新药质量控制分析方法验证 王杰 主要内容 方法验证的概念 1 方法验证的检测项目 2 方法的具体内容 3 对方法验证的评价 4 一、方法验证的概念 对所采用的分析方法的科学性、准确性和可行性进行验证，以充分表明分析方法符合测试项目的目的和要求。 根据检测项目的要求，预先设置一定的验证内容，并通过设计合理的试验来验证所采用的分析方法能否符合检测项目的要求。 开发部指导原则培训系列 1 每个检测项目采用的分析方法，均需要进行方法验证 2 方法验证的内容应根据检测项目的要求，结合所采用分析方法的特点确定 3 同一分析方法用于不同的检测项目会有不同的验证要求。 一、方法验证的概念 一般原则 开发部指导原则培训系列 鉴别 杂质定量 专属性 准确度 定量限 专属性 开发部指导原则培训系列 一、方法验证的概念 专属性：指在其他成分（如杂质、降解物、辅料等）能存在下，采用的分析方法能够正确鉴定、检出被分析物质的特性。 线性：在设计的测定范围内，检测结果与供试品中被分析物的浓度（量）直接呈线性关系的程度 准确度：用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度。 精密度：在规定的测试条件下，同一均质供试品，经多次取样进行一系列检测所得结果之间的接近程度。 检测限：试样中的被分析物能够被检测到的最低量，但不一定要准确定量。 名词定义 定量限：试样中的被分析物能够被定量测定的最低量 1、需要验证的检测项目 开发部指导原则培训系列 二、方法验证的检测项目 鉴别，专属性最重要 杂质检查：包括限度试验和定量试验 定量测定：包括专含量测定、溶出度、释放度等 其他特定检测项目 开发部指导原则培训系列 2、分析方法 为完成上述各检测项目而设定和建立的测试方法，一般包括分析方法原理、仪器及仪器参数、试剂、系统适用性试验、 供试品溶液制备、对照品溶液制备、测定、计算及测试结果的报告等。 测试方法可采用化学分析方法和仪器分析方法。这些方法各有特点，同一测试方法可用于不同的检测项目，但验证内容可不相同。 3、验证内容 验证内容包括方法的专属性、线性、范围、准确度、精密度、检测限、定量限、耐用性和系统适用性 二、方法验证的检测项目 开发部指导原则培训系列 三、方法验证的具体内容 鉴别：证明能与可能共存的物质或结构相似化合物区分，需确证含被分析物的供试品呈正反应（如，阿卡波糖显色反应，钠盐焰色反应） 杂质检查：向供试品中加入一定量的杂质 强光照射，高温，高湿，酸、碱水解及氧化破坏 含量测定：在供试品中加入杂质或辅料，考察测定结果是否受干 扰，并与未加的供试品比较结果； 采用破坏性试验（强光照射，高温，高湿，酸、碱水 解及氧化） ，得到含有杂质或降解产物的试样 专属性 开发部指导原则培训系列 三、方法验证的具体内容 线性 涉及定量测定的项目，如杂质定量试验和含 量测定均需验证。应在设计的测定范围内测定线性关系。至少制备5个浓度。（头孢呋辛酯颗粒发补） 开发部指导原则培训系列 范围 范围系指能够达到一定的准确度、精密度和线性，测试方法适用的试样中被分析物高低限浓度或量的区间。 三、方法验证的具体内容 用标准偏差或相对标准偏差表示时，取样测定次数应至少 6次。 精密度可以从三个层次考察：重复性、中间精密度、重现性。 重复性测定可在规定范围内，至少用 9 次测定结果进行评价 开发部指导原则培训系列 三、方法验证的具体内容 在规定范围内，制备 3 个不同浓度的试样，各测定 3次，报告已知加入量的回收率或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。 准确度 精密度 检测限 定量限 直观法 信噪比法 以能准确、可靠检测被测物的最小量或最低浓度来建立。 信噪比为3：1 时相应的浓度确定检测限 直观法 信噪比法 含有已知浓度被测物的试样进行分析，在准确度和精密度都符合要求时确定 信噪比为10：1时相应浓度确定 三、方法验证的具体内容 对一些仪器分析方法，在进行方法验证时，有必要将分析设备、电子仪器与实验操作、测试样品等一起当作完整的系统进行评估。 所有色谱方法均应进行该指标验证，并将系统适用性作为分析方法的组成部分。 开发部指导原则培训系列 三、方法验证的具体内容 指测定条件发生小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。经试验，应说明小的变动（如流速、PH）能否符合系统适用性试验要求，以确保方法有效。 耐用性 系统适用性 开发部指导原则培训系列 三、方法验证的具体内容 方法再验证 原料药合成工艺改变、制剂处方改变、分析方法发 生部分改变等，均有必要对分析方法再次进行全面或部分验证，以保证分析方法可靠。 再验证原则：根据改变的程度进行相应的再验证。 已有国家标准的药品质量研究中，基于