培训课件--大环内酯类及其他抗生素.pptx

大环内酯类及四环素及氯霉素类抗生素任课教师：汪珊日期：2015年10月12日学习内容红霉素、林可霉素的抗菌作用特点，作用机制，临床应用和不良反应四环素和氯霉素的抗菌特点，作用机制，适应症，主要不良反应及用药护理大环内酯类是一类具有14~16元大环内酯基本化学结构的抗生素第一代：1952年第一个大环内酯类抗生素——红霉素问世。第二代：70年代起陆续发展了第二代半合成大环内酯类抗生素，以阿奇霉素、克拉霉素为代表。第三代：近年已发现不引起耐药的酮基大环内酯抗生素。2006-12-6安万特公司成功研发第一个第三代大环内酯类抗生素——泰利霉素（Telithromycin，商品名：Ketek），但发现导致罕见视力损害和严重肝损伤。美国雅培公司正开发第二个第三代大环内酯类抗生素——噻霉素红霉素体内过程1.吸收：碱性不耐酸，口服用肠溶片或硬脂酸盐，静脉滴注用乳糖酸红霉素；2.分布：较广，可透过胎盘但不易透过血脑屏障，胆汁中浓度最高3.消除：主要经肝脏代谢，胆汁排泄抗菌机理抗菌作用1.抗菌谱：与青霉素相似而略广G+球菌：金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等G+杆菌：白喉杆菌、破伤风杆菌等G-球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌等螺旋体放线菌某些G-杆菌：百日咳杆菌、弯曲杆菌等军团菌首选支原体、衣原体、立克次体厌氧菌相似：略广：易产生耐药性临床应用耐青霉素的轻、中度金葡菌感染及对青霉素过敏的患者；军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体感染、新生儿结膜炎婴儿肺炎、白喉带菌者——首选风湿热的长期预防及心内膜炎的预防不良反应1.刺激性强：口服——胃肠道反应主要不良反应静滴——血栓性静脉炎2.肝损害：孕妇及肝病患者不宜用，婴幼儿慎用。3.伪膜性肠炎：口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎4.耳毒性5.过敏性6.药物配置与贮存—乳糖酸红霉素粉针（忌用0.9%氯化钠注射液溶解，以免凝结），用注射用水溶解成5%溶液再用5%葡萄糖稀释，并随即滴注。冰箱中保存不宜超过一周，室温下不得超过24h。林可霉素林可霉素类抗生素包括：1.林可霉素（lincomycin，洁霉素，林肯霉素）2.克林霉素（clindamycin，氯洁霉素）机制：与大环内酯类相同。作用：抗菌谱与红霉素类似。最主要特点是对各类厌氧菌有强大抗菌作用，另主要抗革兰阳性需氧菌，其次为部分需氧革兰阴性球菌、人型支原体和沙眼衣原体。对革兰阴性菌几乎无作用。一、适应症敏感菌所致的口腔、腹腔和妇科感染。治疗需氧革兰阳性球菌所致的呼吸道、骨及软组织、胆道感染及败血症、心内膜炎等。不能透过血脑屏障，故不能用于脑膜炎。是金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎首选药。二、不良反应1.局部反应：肌肉部位有时疼痛、硬结及无菌性脓肿。长期静脉滴注应注意静脉炎的出现。2.胃肠道反应：偶见恶心、呕吐、食欲不振、腹痛及10%～30%患者可出现腹泻，1%～2%的病人可出现伪膜性肠炎，故用药过程应注意大便次数。3.过敏反应：少数病人可出现药物性皮疹，偶见剥脱性皮炎.4.造血系统：偶可引起一过性中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，血小板减少等。5.血清转氨酶轻度升高及黄疸、肾功能异常。近年克林霉素不良反应情况受到国家卫生部高度关注，2009年7月国家卫生部发布《关于加强克林霉素注射剂临床使用管理的通知》，要求各级各类医疗机构要注意防范克林霉素注射剂说明书上未提示的、新的严重不良反应，如：过敏性休克、呼吸系统损害、泌尿系统损害（血尿）和急性肾功能损害等。克林霉素可增强神经肌肉阻滞剂的作用，不宜加入组成复杂的输液。四环素类本类是化学两性物质，可与酸、碱成盐，但在碱性水溶液易降解，在酸性水溶液稳定，一般以盐酸盐应用于临床。【体内过程】口服易吸收但不完全，抗酸药、乳制品、抗贫血药或食物中的Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe2+等金属阳离子发生络合而妨碍其吸收。体内分布广泛，主要在骨骼和牙齿。不易透过血脑屏障。主要在肝中代谢，经胆和肾脏排。存在肝肠循环。【作用机制】(1)抑制细菌蛋白质合成。与细菌核蛋白体30s亚基A位结合，阻止tRNA的联结，而阻止肽链延伸。(2)改变细菌细胞膜通透性，使胞内重要物质（核苷酸等）外漏，抑制DNA复制。属于快速抑菌剂，抗菌谱广。1.抗菌谱：包括革兰阳性和阴性菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和阿米巴原虫等。2.对立克次体、支原体抑制作用较强。3.间接抑制阿米巴原虫。抗菌作用【临床应用】衣原体、支原体、立克次体、布鲁病和霍乱弧菌感染的首选用药。立克次体感染—斑疹伤寒支原体属感染—肺炎衣原体属感染—性病性淋巴肉芽肿等对G+、G-杆菌引起的呼吸道、尿道与胆道感染（次选药）对青霉素过敏者或耐青霉素的金匍菌感染。[不良反应]胃肠道反应：2.二重感染（菌群交替症）3.影响骨、牙的生长4.其他：长期大量iv可造成严重肝、肾毒性；偶见过敏反应。常见。早期为直接刺激