创新设计2014版考总复习系列2-1-4基因在染色体上、伴性遗传(免费下载).docVIP

第4讲　基因在染色体上　伴性遗传 (时间：45分钟) A级　基础演练 1．(2013·惠州一模，2)正常情况下，男性的性染色体不可能来自其(　　)。 A．外祖父 B．外祖母 C．祖父 D．祖母 解析　男性的X染色体来自母亲，母亲的这条X染色体可能来自外祖父或外祖母；男性的Y染色体来自父亲，父亲的Y染色体只能来自祖父，不可能来自祖母，故选D。 答案　D 2血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因，下列说法正确的是(　　) A．精子形成时减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常 B．卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常 C．精子、卵细胞、受精卵形成均正常 D．精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常 解析　据该男孩父母的性状，可推测其不患病的原因是其父亲产生了同时具有X和Y染色体的异常配子，该配子形成的原因是其形成过程中减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常。 答案　A 3．(2013·广东六校联考)如图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，如果Ⅱ6不携带乙病基因，下列对这一系谱图的分析，不正确的是(　　)。 A．甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制 B．如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，可能生出同时患甲乙两种病的孩子 C．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，可能生出患乙病的女孩 D．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出子女只患一种病的概率是 解析　由“无中生有为隐性”可知，甲、乙两病均为隐性遗传病。又由于Ⅱ6未患甲病，而Ⅲ9患甲病可知，甲病由常染色体隐性基因控制。Ⅱ5表现型正常，Ⅱ6不携带乙病基因，而Ⅲ10患乙病，所以乙病由伴X染色体隐性基因控制。Ⅲ7可能携带甲病隐性基因，Ⅲ9患甲病且可能携带乙病隐性基因，所以两者婚配可能生出同时患两种病的孩子。Ⅲ8可能携带乙病隐性基因，Ⅲ10患有乙病，两者婚配可能生出患乙病的女孩。Ⅲ8的基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ10基因型为AAXbY或AaXbY。两者婚配则子女患甲病的概率为×＝，患乙病概率为×＝，只患一种病概率为＋－2××＝。 答案　A 4．(2013·孝感统考)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是(　　)。 A．亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因 B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为 C．F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等 D．F2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1的相同 解析　分析题意可知，两个亲本的基因型为，F1雌雄个体的基因型分别为，F2个体的基因型为，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为。 答案　B5．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)(　　)。 解析　根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A可表示父亲体细胞，B可表示次级卵母细胞或次级精母细胞，C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。 答案　D ．(2012·南昌模拟)已知果蝇红眼对白眼完全显性，其控制基因位于X染色体的Ⅰ区段；刚毛对截毛完全显性，其控制基因位于X染色体和Y染色体的Ⅱ区段上(如右图)。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是(　　)。A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交， 则F1中会出现截毛 B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼 C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛 D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼 解析　设控制眼色的基因为A、a，控制刚毛与截毛的基因为B、b。纯种野生型雌雄果蝇的基因型分别是XABXAB、XABYB，突变型雌雄果蝇的基因型分别是XabXab、XabYb。野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交，F1的基因型为XABXab、XABYb，不会出现截毛和白眼。野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交，则F1的基因型为XABXab、XabYB，不会出现截毛，但会出现白眼。 答案　C7．(2012·广东四会模拟)已知猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫的毛色基因位于X染色体上。现让纯合黄色雌猫和纯合黑色雄猫交配，在所产生的子代中，雌猫总表现为黑黄相间的毛色，且黑黄毛色的分布是随机的，没有特别的规律性。据此，你认为下列合理的推测是(双选)(　　)。 A．雌猫的黄毛与黑毛的遗传遵循基因的自由组合定律，其性状的表现是随机结合和表现的 B．黑黄相间雌猫所含有的两条