毕业设计（论文）-不同形貌的锌-三嗪基对氨基苯甲酸配合物的探索合成.docVIP

学号： 0803114159 不同形貌的锌-三嗪基对氨基苯甲酸配合物 的探索合成 学院名称： 化学与环境科学学院 专业名称： 化学 年级班别： 08级化学三班 姓 名： 指导教师： 2012年05月 不同形貌的锌-三嗪基对氨基苯甲酸配合物的探索合成 摘要：含氮杂环化合物因其结构新颖、配位模式多样，在超分子自组装中能形成几何构型各异的配合物，在多孔材料、非线性光学材料和磁性材料等方面具有十分广泛的应用价值。本文通过调研文献，合成了以三嗪环为母体的含氮杂环化合物，并与Zn盐自组装得到了一系列不同形貌的Zn的配合物，并探究了不同温度，溶剂，表面活性剂等条件对其形貌的影响。 关键词：三嗪衍生物，自组装，Zn配合物，形貌 The synthesis of zinc coordination complexes of triazine- aminobenzoic acid with different morphology Abstract Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms have attracted considerable scientific and industrial attention due to their novel structure, the diverse coordinate pattern, and can form all kinds of complexes with various geometry configurations through the coordination bond or diverse weak interactions. Moreover, the complexes which formed by them and transition metal have very widespread application value such as porous, nonlinear optics and magnetic material. According to the literatures, we synthesized one azotic heterocyclic compounds which take the triazine ring as parent substance, and assembled with Zn ions to obtain a series of transition metal complexes. Then we explores the different conditions effect on its morphology. Keywords: triazine derivatives, self-assembly, Zn complexes, morphology 前言 配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门学科，它的主要研究对象为配位化合物。按照我国的定义，配合物是由能够提供孤对电子或离域电子的离子或分子与具有接受孤对电子或多个离域电子的空位的原子或离子按照一定的比例和空间构型通过配位共价键所形成的化合物。经典的配位化学仅限于研究以金属或金属离子为中心原子而与其它离子或分子(配体)之间的相互作用。早期的配位化学主要集中在研究以金属阳离子为中心和以含N、O、S、P“Werner配合物”，在此基础上引入了配位多面体的概念。 由于配合物的性质及其稳定性差别很大，随着其研究内容不断发展丰富，配合物又被扩展为由两种或多种可以独立存在的简单物种通过弱作用相结合而可以独立存在的一种新化合物。此时已不再强调配合物的基本特征是否具有规则的几何构型，而是更加注重其组建方式，由此使无机化合物和有机化合物的界限变得很不明确。可以这样讲，基原功能分子通过分子间各种或强或弱的相互作用，组成有序的高级结构，而有序分子间的综合作用、协同效应，则体现出特定的、宏观的性质与功能。因此，如何合理设计、构筑有序高级分子结构的聚集体，已经成为当前国际化学界的一个十分重要，也是十分热门的课题。 1.1 有机过渡金属配合物的研究概况 利用过渡金属离子与有机配体通过配位键、氢键和π-π作用等分子内或分子间的作用力构筑高级有序的超分子配合物已成为当前配位化学、超分子化学和材料化学研究中的热点领域。 1.1.1 含氧配体与